Двоякодышащие - рыба
Cтраница 2
Сердце позвоночных ( схема): А - рыбы; Б - двоякодышащие рыбы; В - хвостатые земноводные; Г - бесхвостые земноводные; Д - пресмыкающиеся; Е - птицы и млекопитающие. [16]
Пожалуй, наиболее яркие примеры такого направления отбора мы находим в эволюции двоякодышащих рыб и некоторых амфибий, в жизненных циклах которых имеются как водные, так и наземные стадии. В обеих группах выход из водной среды на сушу сопровождается переходом от аммонотелии к урео-телии. Таким образом, мы имеем здесь особенно впечатляющий пример одного из основных стратегических путей биохимической адаптации - выработки новых видов ферментов, которые лучше обеспечивают выживание в новой среде и даже само использование этой среды. [17]
В черепе сохраняются рудиментарные кости жаберной крышки, ноздри, как и у двоякодышащих рыб, смещены к краю рта. Органы боковой линии на черепе, как и у рыб, заключены в костные каналы. Сохраняется рудиментарный хвостовой плавник, парные конечности ( короткие, пятипалые) и их пояса построены по типу наземных животных. Тела позвонков образованы гл. [18]
Матка), у самцов - атрофируется, за исключением акуловых, цельноголовых и двоякодышащих рыб, некоторых хрящевых ганоидов и земноводных. [19]
Тот факт, что переход от аммонотелии к уреотелии наблюдается у таких различных организмов, как двоякодышащие рыбы и Xenopus, поучителен в двух отношениях. [20]
Для фауны характерны группы животных древней фауны Гондеаны ( ее Бразиль-ско - Африканского континента) - страусы, двоякодышащие рыбы, черепахи и др., развивавшиеся на Африканском континенте в миоцене и плиоцене, хоботные, человекообразные обезьяны, хищные ( лев, тигр, гепард) и др. Разобщенность совр. Африки; для богатой и разнообразной фауны характерны эндемичные ( или почти эндемичные) отряды - дамановые, трубкозубо-вые, африканские страусы, семейства - златокротовые, жирафовые, бегемотовые, китоглавовые, цесарковые и мн. [21]
Некоторое представление об эволюционных изменениях азотистого обмена, которые должны были происходить при первичном переходе позвоночных к наземному образу жизни, можно получить при изучении современных двоякодышащих рыб и некоторых амфибий, у которых аналогичный переход совершается в течение жизни одной особи. [22]
В противоположность этому, несмотря на то, что организмы, как правило, ограничены в своем распространении определенными частями земного шара, во многих случаях близкородственные формы обитают в сильно удаленных друг от друга областях; например, три современных вида двоякодышащих рыб встречаются порознь в тропических областях Южной Америки ( Lepidosireri), в Африке ( Protopterus) и в Австралии ( Neoceratodus); верблюды и ламы живут в Северной Африке, Азии и Южной Америке; еноты широко распространены в Северной и Южной Америке, но обитают также в небольшом районе Юго-Восточной Азии. Судя по ископаемым данным, в прошлом эти животные были распространены гораздо шире, чем в наши дни. [24]
В начале этой главы мы упоминали о том, что важным внешним сигналом для перехода от аммонотелии к уреотелии служит уменьшение количества доступной воды в окружающей среде. У большинства амфибий и у всех двоякодышащих рыб это всегда связано с наземными условиями. Существуют, однако, различные виды амфибий, которые сталкиваются со сходной проблемой недостатка осмотически свободной воды, когда попадают в солоноводные местообитания. К этой последней категории относятся жаба Bufo uiridis и лягушка-крабоед Rana cancrivora, живущие в мангровых болотах. Оба вида могут выдерживать соленость, достигающую 75 % солености океанической воды. [25]
Интересно, что те костистые рыбы, от которых произошли наземные позвоночные, весьма вероятно, были уреотелическими формами. У современных рыб, наиболее близких к предкам наземных позвоночных ( южноамериканские и африканские двоякодышащие рыбы и кистеперая рыба Latimeria), удаление аммиака происходит уреотелическим способом. Это дает основание предполагать, что ближайшие предки первичных амфибий обладали ферментами цикла мочевины еще до того, как совершился переход к наземному образу жизни. [26]
Это сопровождается впадением в состояние оцепенения, при котором рыба, заключенная в кокон из подсохшей грязи и слизи, резко снижает уровень обмена Роль воздушного дыхания у этих видов существенна. В эксперименте при содержании в воде с доступом к воздуху и протоп-терус и лепидосирен большую часть поступающего в организм кислорода получа - 6.8. Относительная роль жабр и легких в ЛИ легочным путем, а СОг дыхании двоякодышащих рыб ( по К. [27]
Та же закономерность в общих чертах наблюдается и у позвоночных животных. Аммиак выделяют те из них, которые ведут только водный образ жизни, например костистые рыбы. И даже из них те, которые обитают в условиях значительного недостатка воды, начинают вырабатывать мочевину, например: хрящевые и двоякодышащие рыбы. Земноводные и наземные животные обычно синтезируют мочевину, хотя головастики выделяют аммиак. Обитающие на суше рептилии, за исключением черепах, и птицы вырабатывают мочевую кислоту. Это связано у них, повидимому, с условиями эмбрионального развития, протекающего при крайней ограниченности водных резервов вследствие наличия плотных оболочек яйца. [28]
 |
Влияние добавления МН4С1 к воде аквариума на активность глута. [29] |
Активность ферментов цикла мочевины в этот период возрастает весьма внушительно. Например, у одного вида Rana она увеличивается в 10 - 20 раз. У Xenopus во время спячки наблюдается 6-кратное увеличение активности КФС-I и 10 - 20-кратное повышение концентраций мочевины. У двоякодышащих рыб в период спячки активность аспартат-аминотранс-феразы увеличивается в 5 - 10 раз. [30]
Страницы: 1 2 3