Cтраница 4
Общим структурным элементом для всех модификаций сульфата кальция являются цепочки Са - SO4 - Са-SCU, имеющие расстояние между ионами ( 3 1 - 3 2) - 10 - 4 мкм, которые при обезвоживании двугидрата преимущественно сохраняют свою ориентацию, смещаясь в то же время перпендикулярно и параллельно направлению цепочек. При обезвоживании двугидрата до полугидрата и растворимого ангидрита расстояние между соседними ионами Са2 и SC4 - несколько увеличивается, а при образовании нерастворимого ангидрита уменьшается, что повышает его инертность при взаимодействии с водой. [46]
Одновременно идет гидратация CaSO4 0 5Н2О не в растворе, а по поверхности при непосредственном взаимодействии его с водой. Образующийся этим путем двугидрат не может перейти в пересыщенный раствор и образует коллоидную массу, которая гг дальнейшем превращается в кристаллический сросток. [47]
![]() |
Замедлители схватывания высокопрочного гипса ( температура 22 2 С. [48] |
Высокопрочный гипс представляет собой CaS04 0 5 Н20 - полугидрат, отличающийся от строительного гипса, или алебастра, имеющего такой же состав, способом производства. Высокопрочный гипс получают обработкой двугидрата CaS04 2Н20, обычно в виде измельченного гипсового камня, при температуре 115 - 120 С насыщенным водяным паром под давлением 1 2 - 1 4 кгс / см2 с последующей сушкой при температуре 160 - 180 С и помолом. [49]
Выделившийся в коллоидальном состоянии двуводный гипс с течением времени кристаллизуется. Количество образующихся вытянутых игл кристаллов двугидрата все увеличивается, они располагаются в разных направлениях и переплетаются между собой, причем одновременно с этим продолжается рост выделившихся кристаллов. Нарастание прочности связано с постепенным высушиванием влажной кристаллической массы, пропитанной насыщенной гипсом водой. При высыхании гипс, который был растворен в испарившейся части воды, выпадает в виде кристаллов, которые сращивают ранее образовавшиеся игольчатые кристаллы двуводного гипса. [50]
Нлстокшее исследование является продолжением работы по кристаллизации сульфатов кальция из жидкостей дистилляции в отсутствии затраг-ки безводного сульфата кальция и ставит своеЛ целью полнее гзучить кинетику фазовых переходов двугидрата в полугидрат и измене. Изиестно, что кригые растворимостей двугидрата и полугидрата в воде и растворах пересекаются с изменением температуры и существует взаимная обратимость. Есть основание ожидать иной зависимости продолжительности существования метаста-бильлого двугилргта от концентрации 5ОГ в исходной смеси растворов, чем F. [51]
Временное повышние концентрации SCh11 после резкого ее спада ( ркс. Объяснить тем, что часть крис-таллоя двугидрата не успевает вревратиться в полугидрат при массовом его образовании и некоторое время продолжает еще существовать снпчала в виде относительно крупных устойчивых частиц со свсйстгенной им растворимостью и скоростью раство-рения, потом-г виде быстро исчезающих микрочастиц, обладающих повышенной растворимостью и скоростью растворения. Последнее вызывает повышение концентрации SOs в растворе, а также создает условия ускоренного роста присутствующих кристаллов полугидрата и возникновения центров кристаллизации новой фазы ( пол) гндрата и. [52]
С меньшепиек концентрации аммиака и хлоридов ( рис. 2а) в жидкости, а также с понижением температуры ( рис. 1 б, в, на кривых осаждения сульфатов возникают прямые участки относительно постоянных концентраций. Протяженность участков веегда соответствует продолжительности существования двугидрата в жидкости. Кривые кинетики осаждения похожи на изотермы состояния вещества, содержашие участки постоянства параметров системы ( температуры, давления), свидетельствующие о фазовых переходах. [53]