Cтраница 1
Двуокись марганца - черное, нерастворимое в воде вещество - наиболее устойчивое кислородное производное марганца при обычных условиях. В кислой среде МпО2 является сильным окислителем, при этом она сама восстанавливается до солей двухвалентного марганца. Действием более сильных окислителей МпО2 может быть окислена до соединений шести - и семивалентного марганца. [1]
Двуокись марганца является сильным окислителем. [2]
Двуокись марганца МпО2 - темно-бурый, почти черный кристаллический или аморфный порошок; при 530 С она переходит в Мп2О3 или Мп3О4 - При нагревании МпО2 с H2SO4 выделяется кислород, с НС1 - хлор. [3]
Двуокись марганца МпО2 - темно-бурый, почти черный кристаллический или аморфный порошок; при 530 С она переходит в Мп2О3 или Мп3О4 - При нагревании МпО2 с H2SO4 выделяется кислород, с НС1 - хлор. [4]
Двуокись марганца МпО2 - темно-бурый, почти черный кристаллический или аморфный порошок. Двуокись марганца на воздухе устойчива, является окислителем. [5]
Изобара диссоциации МпО2. [6] |
Двуокись марганца МпО2 - амфотерный окисел; она образует с кислотами соли четырехвалентного марганца, легко разлагающиеся водой с выделением гидратированной двуокиси марганца, а как кислотный окисел - соли марганцоватистой кислоты, манга-йиты. Двуокись марганца7 представляет собой мелкокристаллическое вещество черного цвета, не растворимое в воде. В зависимости от способа образования МпО2 существует в различных модификациях, отличающихся физическими свойствами. [7]
Двуокись марганца хорошо поглощает пары ртути; при промывке водной суспензией МпО2 ( рН 2 - 5) - в двухполочном пенном аппарате из газа улавливается до 99 % содержащихся в нем ртутных паров. Количество поглощенной ртути достигает 20 % от веса сухой МпО2 в суспензии. Из окислов марганца с добавкой окислов редкоземельных элементов получают монокристаллы, обладающие пьезоэлектрическими и ферроэлектрическими свойствами. [8]
Двуокись марганца может быть получена из низкосортных марганцовых руд солянокислотным способом. Максимальное извлечение марганца концентрированной соляной кислотой из предварительно обожженной при 800 руды достигается в течение 20 мин. [9]
Двуокись марганца МпО2 является хорошим катализатором для выделения кислорода из расплавленного хлората калия. Добавление этого катализатора приводит к быстрой экзотермической реакции ( реакционная смесь может раскалиться докрасна), сопровождающейся более медленной эндотермической реакцией. [10]
Двуокись марганца может при доступе воздуха, в результате понижения уровня почвенных вод, образовывать также растворимое в воде соединение, которое при повышении уровня грунтовых вод выщелачивается и проникает в колодцы. При выделении из воды марганец образует черный, крайне вредный ил, под влиянием альг заполняющий трубопроводы даже в большей степени чем железо. [11]
Двуокись марганца и содержащаяся в основном в отходном шламе закись-окись марганца являются не только катализаторами, но, по данным Г. С. Клебанова ( ЛХФИ), принимают участие в процессе, частично раскисляясь до окиси марганца, и препятствуют тем самым течению восстановительного процесса - образованию дихлоразоксибензола. [12]
Двуокись марганца МпО 2 еще в меньшей мере обладает основным характером, чем окись марганца, и от присутствия кислот выделяет кислород или галоид, образуя, так же как и окись, соли закиси марганца. Гораздо более постоянно соответственное фтористое соединение MnF4, полученное Никклесом ( потому что фтор сходнее с кислородом, чем хлор) при действии RF на МпО - и способное образовать двойные соли, напр. Природный псиломелан MnsO5 можно рассматривать как МаО2Мп ( У. Spring, Richards, Traube и др. % так как МпСР с КМпО4 в присутствии щелочи дает двуокись. Двуокись марганца МпО - может быть получена из солей закиси марганца действием окислительных веществ. [13]
Двуокись марганца в первой пробирке промывают, взбалтывая с 2 - 5 мл ЮМ азотной кислоты в течение 2 мин, центрифугируют и сливают азотную кислоту. Двуокись марганца растворяют в вычисленном объеме 1 % - ной щавелевой кислоты ( без избытка. [14]
Двуокись марганца взбалтывают с водой и отфильтровывают на воронке Бюхнера. Фильтр подсушивают, покрывают лаком и, вложив в конверт из кальки, измеряют активность осадка. [15]