Чистая двуокись - кремний
Cтраница 2
Эталоны готовят смешиванием окислов определяемых элементов с чистой двуокисью кремния. Чистота окислов определяемых элементов проверяется спектрально: в каждом окисле допустимо присутствие следов аналитических линий других определяемых элементов. Кальций вводят в виде углекислого кальция. Окись магния, свободную от кальция, получают сжиганием чистого металлического магния: окись магния собирается на платине. [16]
Предлагаемый метод может быть также применен при анализе чистой двуокиси кремния, германия и других материалов. [17]
В качестве эталонов используют смеси окислов определяемых элементов с чистой двуокисью кремния, которая получается гидролизом дважды дистиллированного тет-рахлорида кремния. Гидролиз проводят в платиновой чашке, охлаждаемой льдом. Используют воду, дважды дистиллированную в кварцевом аппарате. Тетрахлорид кремния по каплям осторожно приливают в воду при постоянном перемешивании кварцевой палочкой до образования студенистой массы геля кремневой кислоты. Полученный гель при медленном нагревании подсушивается на плитке до прекращения выделения паров соляной кислоты. Все операции проводят в вытяжном шкафу. Затем чашку с порошком, закрытую крышкой, помещают в холодную муфельную печь, температура в которой постепенно доводится до 1100 С, и выдерживают при этой температуре э течение. Частично спекшийся после прокаливания порошок двуокиси кремния измельчают в агатовой ступке. [18]
В качестве эталонов используют смеси окислов определяемых элементов с чистой двуокисью кремния, которая получается гидролизом дважды дистиллированного тет-рахлорида кремния. Гидролиз проводят в платиновой чашке, охлаждаемой льдом. Используют воду, дважды дистиллированную в кварцевом аппарате. Тетрахлорид кремния по каплям осторожно приливают в воду при постоянном перемешивании кварцевой палочкой до образования студенистой массы геля кремневой кислоты. Полученный гель при медленном нагревании подсушивается на плитке до прекращения выделения паров соляной кислоты. Все операции проводят в вытяжном шкафу. Затем чашку с порошком, закрытую крышкой, помещают в холодную муфельную печь, температура в которой постепенно доводится до 1100 С, и Выдерживают при этой температуре в течение 2 час. Частично спекшийся после прокаливания порошок двуокиси кремния измельчают в агатовой ступке. [19]
Для определения кремния в сталях в виде кремнемолибденового комплекса был построен калибровочный график по чистой двуокиси кремния. [20]
При некоторых видах работ, например прохождении вертикального ствола, в воздух может выделяться пыль почти чистой двуокиси кремния. Неоднородна по своему составу и угольная пыль. Некоторые сорта угля имеют высокую зольность и, следовательно, в большей или меньшей степени содержат примесь свободной или связанной двуокиси кремния. В связи с большой твердостью кварца содержание его в витающей пыли может быть значительно меньшим, чем в породе. При сухом бурении свыше 95 % пылинок несут заряд, что увеличивает задержку их в органах дыхания. [21]
Винчестер и Боттино [153] использовали дейтроны с энергией 15 Мэв для определения малых количеств углерода в чистой двуокиси кремния. [22]
Для получения основного силико хромата свинца нами были использованы свинцовый глет, кремнийсодержашие материалы ( песок, диатомит, чистая двуокись кремния), хромовый ангидрид и уксусная кислота, которая играет роль катализатора. [23]
Наилучшие электрические показатели получаются при введении в тиоколовую смесь кабосила ( Cab-О - Sil), который представляет собой почти химически чистую двуокись кремния, полученную нарофазным методом. [24]
Установлено, что солеобразующие материалы, а также природные силикаты ( кварц, полевой шпат) адсорбируют ПАА сильнее, чем чистая двуокись кремния. [25]
В сочетании с активационным анализом метод позволяет количественно определять содержание каждого элемента в группах с чувствительностью 10 - 10 % Методика предназначена для анализа примесей в особо чистой двуокиси кремния и других кремнийсодержа-щих материалах после отделения макроосновы-кремния в виде летучих фторидов. [26]
В сочетании с активационшш анализом метод позволяет количественно определять содержание каждого элемента в группах с чувствительностью 10 - 10 % Методика предназначена для анализа примесей в особо чистой двуокиси кремния и других кремнийсодержа-цнх материалах после отделения макроосновы-кремния в виде летучих фторидов. [27]
 |
Схема получения бумаги с волокном из SiO2. [28] |
Полученные этим способом волокна диспергируют в воде и подают на частую сетку, где удаляется вода и откладывается тонкий слой бумагоподобного материала, который после сушки представляет собой чистую двуокись кремния. [29]
В дальнейшем рабочие эталоны для анализа песка и кварца готовят на основе наиболее чистого образца горного хрусталя, содержание примесей в котором установлено предварительно по эталонам, составленным на чистой двуокиси кремния. [30]
Страницы: 1 2 3 4