Cтраница 2
Стандартный водный раствор двуокиси серы, содержащий 0 01 мг SO2 в 1 мл. Насыщают дестиллированную воду газообразной двуокисью серы, получая последнюю разложением насыщенного раствора сульфита натрия концентрированной серной кислотой. В полученном растворе определяют содержание SOz иодометрическим методом. [16]
Водяной пар частично может поступать в виде острого пара, а частично получается в результате кипения раствора, нагреваемого глухим паром в кипятильнике. Из колонны сверху выходит смесь газообразной двуокиси серы и водяных паров, которая охлаждается тем или иным способом, причем водяные пары конденсируются; конденсат возвращают в колонну ( или в кипятильник), а двуокись серы либо сушат и сжижают, либо направляют на переработку без осушки. Если не пользоваться колонной, а отгонку вести непосредственно из кипятильника, то содержание SO2 в парах будет меньше, а расход пара на отгонку значительно больше. Таким образом, при использовании колонны расход пара сокращается. [17]
Для приготовления реактива Фишера растворяют 40 г сублимированного иода, который сушился предварительно в течение 24 ч над концентрированной серной кислотой, в 315 мл безводного метилового спирта СН3ОН и затем прибавляют 126 г чистого предварительно высушенного пиридина. Все взвешивают и затем пропускают в эту смесь газообразную двуокись серы, до тех пор пока вес смеси не увеличится на 32 г. Затем колбу, приготовленную для реагента, промывают 3 раза сухим ацетоном, а затем удаляют ацетон сухим воздухом. [18]
Из танков жидкая двуокись серы поступает на разливку в баллоны, бочки или железнодорожные цистерны. Для заполнения железнодорожных цистерн пользуются специальным регулировочным компрессором, который засасывает газообразную двуокись серы из железнодорожных цистерн и нагнетает ее в танки под давлением 5 - 6 ата. Этим давлением жидкая двуокись серы передавливается из танков в цистерны. [19]
Однако, чем больше исследовались подобные реакции, тем меньше уверенности оставалось в том, что окисляемое вещество всегда теряет электроны. Предположим, что атом газообразной серы реагирует с газообразным кислородом, образуя газообразную двуокись серы. Общепринято, что сера при этом окисляется, но, по-видимому, каждый атом серы фактически приобретает электроны, а не теряет их. [20]
Растворы сульфита и бисульфита аммония получали насыщением 25 % - ного NH4OH газообразной двуокисью серы из баллона до различных соотношений 8О2 / МН3 ( эфф) 1 - Сульфат и однозамещенный фосфат аммония вводились в раствор в виде реактивных солей. [21]
В этом реакторе тонкая падающая пленка окисленного кумола, содержащего приблизительно 30 % гидроперекиси, вводится в контакт с газообразной двуокисью серы при 10 и внешнем охлаждении водой. Получены высокие выходы, до 90 мол. [22]
Как видно из приведенных показателей, применение сжиженного технического сернистого ангидрида в качестве исходного материала для получения газообразной двуокиси серы при соответствующей очистке может обеспечить получение чистого газа. Для этой цели рекомендуется использовать баллон, из ко-торог. Газообразную двуокись серы промывают концентрированной серной кислотой, высушивают над пяти окисью фосфора и конденсируют. [23]
Во избежание образования полиселенидов не следует брать в избытке гидразингидрат. При нагревании селен, темнеет и переходит в крупнозернистый осадок. Красная модификация получается также при восстановлении раствора селенистой кислоты ( подкисленным соляной кислотой) газообразной двуокисью серы, которую пропускают через раствор. [24]
Большое число усовершенствований направлено а снижение содержания воды в ректификате. Значительно снизить концентрацию последней можно9 с помощью ввода в колонну дополнительного компонента, который образует азеотропную смесь с водой; температура кипения этой смеси должна быть ниже температуры кипения метанола. Обезвоженный спирт получается также при введении металлического натрия ( или алия) вместе с газообразной двуокисью серы и метабисульфитом калия. В результате происходит осаждение сульфита и обезвоживание метанола. [25]
Вопрос о состоянии двуокиси серы в растворах очень сложен и много раз подвергался исследованию. По наблюдениям самих же Гаррета, Шефера, Дитцеля и Галанос, избирательное поглощение, а именно полосу при 2750 А, имеет и газообразная двуокись серы и в опытах Шефера - ее раствор в пентане. По нашим данным, поглощение в пентане даже более сильное, чем в водном растворе. [26]
Кривая ае этой диаграммы показывает изменение давления в зависимости от температуры, когда в равновесии находятся газообразная SCX, расплав и твердый фенол. Точка е соответствует эвтектической точке. Кривая emfc относится к случаю, когда твердой фазой является соединение. Для сравнения в диаграмме нанесена кривая NK, показывающая изменение упругости пара чистого SO2 с температурой. Кривая ge показывает упругости диссоциации твердого соединения на твердый фенол и газообразную двуокись серы. [27]
Время от времени поступали данные о влиянии разбавленных кислот на выход экстракта. О такой обработке имеется мало сведений, не имеется также данных и об изменении содержания битума в различных углях. Хок и Энгельфрид нашли, что температура обработки ( от 20 до 115) не влияет на увеличение выхода. Битумы Вне размягчаются и не плавятся, но разлагаются, содержание в них летучих веществ заметно меньше, чем содержание летучих веществ в битумах А, тогда как числа кислотности и омыления здесь значительно выше. Попытка разложить органические соли без удаления золы газообразной двуокисью серы была успешной только частично. Поступали сообщения о выходах экстракта из так называемого синтетического угля, но имеющиеся в распоряжении данные недостаточны для того, чтобы вывести общее заключение. [28]
Шерсть освобождается от сала и грязи противоточной промывкой или очисткой. Для того чтобы предотвратить изменения волокна, необходимо при всех операциях регулировать рН и температуру, а чтобы предотвратить свойлачивание, приходится сводить к минимуму механические манипуляции. Другим способом является экстракция жира бензином, после чего грязь легко удаляется отмыв-ной водой. В качестве моющего средства в некоторых случаях оказывается вполне достаточным естественное мыло жиропота. Чистое волокно расчесывается перед прядением, чтобы разделить его на более длинные волокна, которые идут в камвольное производство, и более короткие, используемые для шерсти. Шерсть часто не отбеливают. В случае необходимости это делается при помощи протравки или в разбавленном растворе двуокиси серы, или в теплом слабощелочном растворе перекиси водорода, натриевой соли над-борной кислоты или других надкислот. Применяется также печная сушка в газообразной двуокиси серы. Все эти вещества действуют на цистиновые связи шерсти; отбеливание нужно проводить так, чтобы предотвратить непрерывную деградацию волокна. При этом целлюлоза переходит в гидрат-целлюлозу, которая легко счищается без повреждения шерсти. Этот способ часто применяется и к готовой ткани. [29]