Газообразная двуокись - азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Газообразная двуокись - азот

Cтраница 2


При парофазном окислении по методу Смедлунда [2] смесь паров ДМС и кислорода смешивается с небольшим количеством газообразной двуокиси азота и пропускается через несколько реакционных камер при атмосферном давлении без внешнего обогрева.  [16]

17 Автоклав для синтеза азотной кислоты. [17]

Раствор двуокиси азота в азотной кислоте направляется в отбелочную колонну 8, где при нагревании глухим паром компоненты раствора разделяются: сверху из колонны уходит газообразная двуокись азота, снизу - концентрированная азотная кислота. В эту же колонну поступает и автоклавная кислота ( см. ниже), содержащая растворенные окислы азота. Продукционная кислота после охлаждения в водяном холодильнике 9 направляется на склад и на орошение доокислительной и поглотительной колонн. Двуокись азота конденсируется в рассольном холодильнике 10 и стекает в аппарат 11, где смешивается с водными растворами азотной кислоты. Смесь подается в автоклав 12, куда вводится также кислород.  [18]

Раствор окислов азота в 98 % - ной азотной кислоте из абсорбционной колонны 7 передают в отбелочную колонну 10, состоящую из двух секций - нижней, обогреваемой паром, и верхней, с водяным охлаждением. С, при этом из раствора отгоняется газообразная двуокись азота. Освобожденная от окислов азота ( отбеленная) чистая продукционная азотная кислота охлаждается в змееви-ковом холодильнике / / до 30 С.  [19]

Через концентрированную серную кислоту, помещенную в колбу, пропускают поток газообразной двуокиси азота, предварительно высушенной в колонке с плавленым хлоридом кальция. Через несколько часов в колбе появляются кристаллы иитрозилсерной кислоты, после чего про пускание двуокиси азота прекращают, так как нитрозилсерная кислота в.  [20]

Длительное выдерживание гидроокиси ниобия с концентрированной азотной кислотой, непрерывно насыщаемой газообразной двуокисью азота, не увеличило ее растворимость.  [21]

Через концентрированную серную кислоту, помещенную ( в колбу, пропускают поток газообразной двуокиси азота, предварительно высушенной в колонке с плавленым хлоридом кальция. Через несколько часов в колбе появляются кристаллы иитрозилсерной кислоты, после чегэ пропускание двуокиси азота прекращают, так как нитрозилсерная кислота в.  [22]

Колонна 12 состоит из двух секций - нижней, снабженной паровой рубашкой, и верхней - с водяным охлаждением. Кислота подается в верхнюю секцию и нагревается при прохождении в нижнюю секцию; при этом из нее отгоняется газообразная двуокись азота. Свободная от окислов азота кислота направляется через холодильник 13 в бак 14 для концентрированной азотной кислоты.  [23]

Раствор окислов азота в 98 % - ной азотной кислоте из абсорбционной колонны 7 передают в отбелочную колонну 10, состоящую из двух секций - нижней, обогреваемой паром, и верхней, с водяным охлаждением. Кислота подается в верхнюю секцию и нагревается в нижней секции глухим паром до 85 С, при этом из раствора отгоняется газообразная двуокись азота. В отбелочную колонну, кроме кислоты из абсорбционной колонны 7, поступает на отбелку также продукционная кислота из автоклава 16, в которой содержится до 20 % растворенной двуокиси азота. Освобожденная от окислов азота ( отбеленная) чистая продукционная азотная кислота охлаждается в змееви-ковом холодильнике / / до 30 С.  [24]

Такие полимеры, подобно губчатому полимеру, обладают способностью к росту. Для предотвращения образования таких полимеров и их способности к дальнейшему росту эффективным оказалось применение долго живущих ингибиторов, например окислов азота. Можно применять как газообразную двуокись азота, так и азотистокислый натрий, который эффективен также и в водном растворе. При 100 стирол становится вязким через 1 час, стабилизированный 2 % трет, бутплпирокатохина - через 8 час.  [25]

Азотноватом у ангидриду, как смешанному, самостоятельных солей не отвечает, но Сабатье и Сандеран ( 1892) показали, что NO2 способна соединяться прямо в известных условиях с некоторыми металлами, напр. Так, если пропускать при 25 - 30 чрез свежевосстановленную ( из окисленных соединений при накаливании в водороде) медь газообразную двуокись азота, прямо образуется Cu2NO2; с водою выделяет отчасти NO2, отчасти же дает азотнокислую соль меди, оставляя металлическую медь и ее закись. Природа подобных соединений доныне не исследована.  [26]

Но в таком случае, если осадок окажется более или менее сильно окрашенным в темный цвет от присутствия несгоревших частиц угля, его следует обработать в тигле несколькими каплями концентрированной НМО3, после чего избыток последней удаляют выпариванием на водяной бане досуха ( на сетке выпаривать нельзя, так как при этом неизбежны большие потери. После того как осадок будет совершенно сухим, приступают к прокаливанию его, которое тоже необходимо начинать очень осторожно, поместив тигель высоко над пламенем и очень медленно усиливая нагревание, иначе выделяющаяся прн реакции газообразная двуокись азота NO2 вызовет распыление осадка.  [27]

Но в таком случае, если осадок окажется более или менее сильно окрашенным в темный цвет от присутствия несгоревших частиц угля, его следует обработать в тигле несколькими каплями концентрированной HNO3, после чего избыток последней удаляют выпариванием на водяной бане досуха ( на сетке выпаривать нельзя, так как при этом неизбежны большие потери. После того как осадок будет совершенно сухим, приступают к прокаливанию его, которое тоже необходимо начинать очень осторожно, поместив тигель высоко над пламенем и очень медленно усиливая нагревание, иначе выделяющаяся при реакции газообразная двуокись азота NO2 вызовет распыление осадка.  [28]

Сульфитная беленая целлюлоза, предварительно обеззоленная, подвергалась действию различных окислителей. Были получены препараты монокарбоксилцеллюлозы ( МКЦ), дикарбоксилцеллюлозы ( ДКЦ) и трикарбоксилцеллюлозы ( ТКЦ) с различным содержанием СООН-групп. ТКЦ была получена окислением ДКЦ газообразной двуокисью азота в условиях, аналогичных получению МКЦ.  [29]

Чтобы сделать этот расчет, необходимо знать парциальные давления паров HNO3 и Н2О над раствором азотной кислоты. Эти давления известны лишь для единственного случая - для 65 3 % - ной кислоты. Сапожников 16в нашел, что в этом случае упругость Н2О равна 0 63 ям, а упругость HNO3 - 1 27 дг / и. Максимальная концентрация NO получается при максимальном парциальном давлении NO2; в случае чистой газообразной двуокиси азота равновесное давление NO2 равно 0 23 ат. Подставляя эти данные в уравнение ( 11), мы получаем для парциального давления NO значение 4 W - - 7 ат. Эти расчеты, несмотря на приближенный характер, ясно обнаруживают отношения, имеющие место при абсорбции NO2 с образованием азотной кислоты.  [30]



Страницы:      1    2