Cтраница 1
![]() |
Схема установки для очистки газов от ртути селективным кислотно. [1] |
Активная двуокись марганца, насыщенная ртутью и ее соединениями, поступает на переработку, в результате которой из нее извлекают ртуть. [2]
Активная двуокись марганца входит главным компонентом в гопкалит, который в настоящее время является единственным активным при низкой температуре катализатором для окисления окиси углерода, широко применяемой в противогазовой промышленности. [3]
![]() |
Схема установки для очистки газов от ртути селективным кислотно. [4] |
Активная двуокись марганца, насыщенная ртутью и ее соединениями, поступает на переработку, в результате которой из нее извлекают ртуть. [5]
Активная двуокись марганца, приготовленная особым способом, является специфическим окислителем а, - ненасыщенных первичных и вторичных спиртов ( а также ацетиленовых ц бензиловых спиртов), превращающим их в соответствующие альдегиды и кетоны. При этом раствор спирта в инертном растворителе ( эфире, петролейном эфире) взбалтывают с окислителем при комнатной температуре. [6]
Активная двуокись марганца, приготовленная особым способом, является специфическим окислителем а, ( 3-ненасыщенных первичных и вторичных спиртов ( а также ацетиленовых и бензиловых спиртов), превращающим их в соответствующие альдегиды и кетоны. При этом раствор спирта в инертном растворителе ( эфире, кетролейном эфире) взбалтывают с окислителем при комнатной температуре. [7]
Получение активной двуокиси марганца, Отч. [8]
При получении активной двуокиси марганца необходимо точно соблюдать температурный режим, так как при высоких температурах, превышающих 75 - 85 С, марганцевая кислота, получающаяся при взаимодействии сульфата марганца и серной кислоты, быстро разлагается и, следовательно, сульфат марганца не используется в достаточной мере. При высоких температурах снижается содержание активного кислорода в готовом продукте и его адсорбционные свойства резко ухудшаются; при температуре 55 С, не используется в достаточной мере перманганат, а качество получающейся активной двуокиси марганца ухудшается. [9]
Большие количества активной двуокиси марганца требуются при изготовлении сухих электрических элементов, где двуокись марганца служит в качестве деполяризатора. [10]
При получении активной двуокиси марганца необходимо точно соблюдать температурный режим, так как при высоких температурах, превышающих 75 - 85 С, марганцевая кислота, получающаяся при взаимодействии сульфата марганца и серной кислоты, быстро разлагается и, следовательно, сульфат марганца не используется в достаточной мере. При высоких температурах снижается содержание активного кислорода в готовом продукте и его адсорбционные свойства резко ухудшаются; при температуре 55 С, не используется в достаточной мере перманганат, а качество получающейся активной двуокиси марганца ухудшается. [11]
Для приготовления очень активной двуокиси марганца по методу Мерилла и Скаяионе 104 в смесь из 150 г хорошо растертого в порошок безводного сульфата закиси марганца и 142 г воды и вливают при энергичном перемешивании 675 г 98 % - ной серной кислоты. Происходит выделение сульфата марганца в виде тонкой суспензии, сопровождающееся значительным разогреванием смеси. После того, как температура смеси понизится до 50 С, к ней небольшими порциями добавляют 150 г перманганата калия в виде грубого порошка и следят, чтобы температура смеси не превышала 75 С. Спустя 10 - 15 мин реакция практически заканчивается, и смесь при тщательном перемешивании тонкой струей выливают в сосуд с 25 л дистиллированной воды. Промытый осадок фильтруют на воронке Бюхнера и сушат при 180 - 200 С. [12]
Для приготовления очень активной двуокиси марганца по методу Мерилла и Скалионе 104 в смесь из 150 г хорошо растертого в порошок безводного сульфата закиси марганца и 142 г воды и вливают при энергичном перемешивании 675 г 98 % - ной серной кислоты. Происходит выделение сульфата марганца в виде тонкой суспензии, сопровождающееся значительным разогреванием смеси. После того, как температура смеси понизится до 50 С, к ней небольшими порциями добавляют 150 г перманганата калия в виде грубого порошка и следят, чтобы температура смеси не превышала 75 С. Спустя 10 - 15 мин реакция практически заканчивается, и смесь при тщательном перемешивании тонкой струей выливают в сосуд с 25 л дистиллированной воды. Промытый осадок фильтруют на воронке Бюхнера и сушат при 180 - 200 С. [13]
К основным недостаткам активной двуокиси марганца следует отнести трудность изготовления из нее достаточно прочных зерен; поэтому. Было установлено, что 10 слоев марли, покрытой активной двуокисью марганца, имели сопротивление - 3 мм водяного столба и в течение 4 час. [14]
В случае применения активной двуокиси марганца ее потенциал оказывается более положительным, чем у кислородного электрода в значительном диапазоне рН электролита. Графит будет насыщаться кислородом за счет разложения двуокиси марганца до тех пор, пока потенциал последней не снизится и не наступит равновесие. При использовании руды потенциал ее может оказаться более отрицательным, чем у кислородного электрода. [15]