Жидкая двуокись - сера
Cтраница 3
Спектр раствора антрацена в жидкой двуокиси серы измерен. [31]
При полимеризации стирола в жидкой двуокиси серы в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты предполагается, что перед инициированием полимеризации образуется комплекс, включающий 2 моля стирола и 1 вдоль двуокиси серы. Скорость полимеризации kp const [ / ] 0 5 ( [ Щ 1 / 2 SO2) o; [ I ], [ Щ - концентрация инициатора и мономера. [32]
Перед подачей на переработку жидкую двуокись серы газифицируют путем пропускания ее через испаритель. [33]
Следовательно, прямого доказательства самоионизации жидкой двуокиси серы не получено, и, по-видимому, лучше всего считать, что возможность самоионизации чистой жидкости проявляется только при растворении соответствующих ионных соединений. [34]
Так как содержание мышьяка в жидкой двуокиси серы определяют из нелетучего остатка, то вместо сосуда ( см. рис. 29) используют колбу, в которой определяли нелетучий остаток и на которую нанесена метка, обозначающая объем 60 мл. [35]
Оптимальные результаты получены при применении жидкой двуокиси серы при 110 - 115 и 35 атм в течение 3 час. [36]
При ti - 12 0 С жидкая двуокись серы обладает давлением насыщенного пара pi 0 9138 атм, а При ti - 8 0 С имеет давление р2 1 091 атм. Найти теплоту испарения двуокиси, серы. [37]
 |
Зависимость логарифма давления насыщенного пара жидкости от обратной температуры. [38] |
При i - 12 0 С жидкая двуокись серы обладает давлением насыщенного пара pi 0 9138 атм, а при t2 - 8 0 С имеет давление рг 1 091 атм. [39]
 |
Зависимость логарифма давления насыщенного пара жидкости от обратной температуры. [40] |
При ti - 12 0 С жидкая двуокись серы обладает давлением насыщенного пара pi 0 9138 бар, а при t2 - 8 0 С имеет давление рг 1 091 бар. [41]
 |
Прибор для титрования реактивом Фишера. [42] |
Первую порцию 200 - 300 мл жидкой двуокиси серы сливают и выбрасывают. Сухую коническую колбу емкостью 500 мл с меткой, обозначающей объем 150 мл, помещают в сосуд с охлаждающей смесью. [43]
Например масло из буроугольной смолы обрабатывают жидкой двуокисью серы, удаляющей сильно ненасыщенные соединения, но оставляющей менее ненасыщенные. Затем это масло охлаждают до частичного затвердевания, отделяют жидкую часть и фракционируют ее. Фракцию, кипящую при 10 мм между 100 и 250, обрабатывают озоном до 8 - 12 % - ного увеличения в весе. Вслед за тем это озонированное масло разлагают водяным паром и выделяют образующиеся при этом кислоты горячим концентрированным раствором едкого натра. При гидролизе образующегося мыла получаются главным образом: пальмитиновая и стеариновая кислоты. После удаления кислот масло снова поступает в обработку. Общий выход кислот достигает 18 - 20 % от взятого масла. [44]
Так, сульфиды щелочных металлов растворимы в жидкой двуокиси серы, фториды - во фтористом броме ( Ш), а хлориды - в расплавленном монохлориде иода. Однако энергия, выделяющаяся при растворении в акцепторных растворителях многих других ионных соединений, часто бывает слишком мала, чтобы обеспечить их достаточную растворимость. [45]
Страницы: 1 2 3 4