Cтраница 3
Небольшое количество цинковой лыли ломестить на часовое стекло и прибавить к ней 2 - 3 капли жидкой двуокиси азота. [31]
С целью определения равновесия азотной кислоты под высоким давлением кислорода В. Л. Гедди ( V. L. Geddy) 59 смешивал жидкую двуокись азота с водой и быстро размешивал смесь при постоянном давлении кислорода. [32]
Волокна из полиангидроуроновой кислоты ( монокарбоксицеллю-лозы) получают окислением вискозной нити или хлопчатобумажной пряжи газообразной или жидкой двуокисью азота. [33]
Металлический натрий реагирует с ней быстро, но спокойно, образуя NO и NaNO3l который, как и другие соли, в жидкой двуокиси азота нерастворим. Растворенный в ней NOC1 со многими металлами дает соответствующие хлориды. Интересно, что электропроводность твердой NaO4 примерно в 1000 раз больше, чем жидкой. Азотноватая окись находит использование в реактивной технике. [34]
Металлический натрий реагирует с ней быстро, но спокойно, образуя NO и NaNO3, который, как и другие соли, в жидкой двуокиси азота нерастворим. Растворенный в ней NOC1 со многими металлами дает соответствующие хлориды. Интересно, что электропроводность твердой № О4 примерно в 1000 раз больше, чем жидкой. Азотноватая окись находит использование в реактивной технике. [35]
Мест ( Moest) 589 изучал соотношения растворимости этой системы в присутствии воды и нашел, что если водная азотная кислота встряхивается с жидкой двуокисью азота в количестве, достаточном для образования двух слоев, то концентрация азотной кислоты в нижнем слое падает, в то время как азотная кислота в слое двуокиси практически не содержит воды. Оба слоя разделяются, а избыток двуокиси отгоняется. Селективная растворимость этого рода представляет интерес в том отношении, что она может быть использована как способ для концентрации разбавленных кислот, который можно разработать технически. [36]
Разбавленная азотная кислота, получаемая в холодильнике-конденсаторе 2 и в окислительной башне 3, собирается в сборнике 10, откуда в определенном соотношении с жидкой двуокисью азота нагнетается в автоклав 11 непрерывного действия тарельчатого или ситчатого типа. [37]
Получают перегонкой слабой азотной кислоты в присутствии купоросного масла с последующим конденсированием паров азотной кислоты, а также методом прямого синтеза из слабой азотной кислоты и жидкой двуокиси азота под давлением. [38]
Наибольшую сложность в процессе получения концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеза представляет получение жидкой двуокиси азота. Жидкую двуокись азота получают из нитрозных газов конденсацией при охлаждении и под давлением или же абсорбцией концентрированной азотной кислотой при пониженной температуре, с последующим выделением из азотной кислоты двуокиси азота и ее охлаждением для переведения ее в жидкое состояние. [39]
Наибольшую сложность в процессе получения концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеза представляет получение жидкой двуокиси азота. Жидкую двуокись азота получают из нитрозных газов конденсацией при охлаждении и под давлением или же абсорбцией концентрированной азотной кислотой при пониженной температуре, с последующим выделением из азотной кислоты двуокиси азота и ее охлаждением для переведения ее в жидкое состояние. Для получения жидкой двуокиси азота прямой конденсацией необходимы нитрозные газы с полным окислением NO в NO2 и достаточно высоким начальным содержанием окислов азота. [40]
Установку ( см. рис. 74) продувают высушенным кислорс дом со скоростью 200 л / ч в течение 20 мин. В испаритель наливают жидкую двуокись азота приблизительно до. Соединяют испаритель с колбой и остальными частями установки и подают в установку кислс род с такой скоростью, чтобы испаряющаяся двуокись азот. Полученную двуокись азота сохра няют в закрытом пришлифованными колпачками приемнике помещенном в холодильнике. [41]
Установку ( см. рис. 74) продувают высушенным кислородом со скоростью 200 л / ч в течение 20 мин. В испаритель 4 наливают жидкую двуокись азота приблизительно до. Полученную двуокись азота сохраняют в закрытом пришлифованными колпачками ( приемнике, помещенном в холодильнике. [42]
В колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и загрузочным тубусом, закрытым хлоркальциевой трубкой, загружают 60 г уксусной кислоты и 150 г уксусного ангидрида и смесь охлаждают до - 30 С. При этой температуре постепенно вводят 46 г ( 0 5 моля) жидкой двуокиси азота, раствор приобретает темно-зеленый цвет. Затем к реакционной массе добавляют 80 г ( 1 моль) сухого пиридина, при этом реакционная масса густеет. Температуру смеси поднимают до 0 С и при этой температуре вводят небольшими порциями 20 г ( 0 1 моля) вещества ( II), поддерживая температуру от 0 до 10 С. При этой температуре перемешивание продолжают еще в течение часа, затем реакционную массу выливают в 1 кг раздробленного льда. Динитрозодиацетамид ( III) выделяется в виде мелких бледно-желтых иголок. [43]
Концентрированную азотную кислоту получают несколькими способами. В настоящее время построены и работают промышленные установки для получения концентрированной азотной кислоты взаимодействием жидкой двуокиси азота с водой ( практически пользуются слабой азотной кислотой) в присутствии кислорода. [44]
Концентрированную азотную кислоту получают несколькими способами. В настоящее время построены и 1работают промышленные установки для получения концентрированной азотной кислоты взаимодействием жидкой двуокиси азота с водой ( практически пользуются слабой азотной кислотой) в присутствии кислорода. [45]