Cтраница 2
Напомним, что практически ничего не известно о продуктах окисления сераорганических соединений, в которых сера представлена в виде четырех-и тестивалентного элемента. Такие соединения могут образовываться в условиях эксплуатации нефтепродуктов. К ним можно отнести алкилсуль-фонаты, сульфокислоты, сульфоксиды, сульфоны; в меньшей мере, тиоаль-дегиды и тиокетоны. [16]
Ацетонитрил, а также моно - и дизамещенные ацето-питрилы были алкилированы в присутствии амида натрия в инертном растворителе. Было показано, что для алкилирования фенилацетонитрила и дифенилацетонитрила [195] с успехом можно применять в качестве основания амид калия, а в качестве растворителя - смесь жидкого аммиака и эфира. Были применены следующие алкилирующие агенты: галоидалкилы и галоидаллилы, дигалоидсзамещенные алканы, хлорпиридииы, хлорхинолины, окиси олефинов, диалкилсульфаты и алкилсуль-фонаты. [17]
Ацетонитрил, а также моно - и дизамещенные ацето-нитрилы были алкилированы в присутствии амида натрия в инертном растворителе. Было показано, что для алкилирования фенилацетонитрила и дифенилацетонитрила [195] с успехом можно применять в качестве основания амид калия, а в качестве растворителя - смесь жидкого аммиака и эфира. Были применены следующие алкилирующие агенты: галоидалкилы и галоидаллилы, дигалоидозамещенные алканы, хлорпиридины, хлорхинолины, окиси олефинов, диалкилсульфаты и алкилсуль-фонаты. [18]
Ацетонитрил, а также моно - и дизамещенные ацето-нитрилы были алкилированы в присутствии амида натрия в инертном растворителе. Было показано, что для алкилирования фенилацетонитрила и дифенилацетонитрила [195] с успехом можно применять в качестве основания амид калия, а в качестве растворителя - смесь жидкого аммиака и эфира. Были применены следующие алкилирующие агенты: галоида лкилы и галоидаллилы, дигалоидозамещенные алканы, хлорпиридины, хлорхинолины, окиси олефинов, диалкилсульфаты и алкилсуль-фонаты. [19]
В зависимости от степени сульфохлорирования омыление проводят 10 - 35 % - ным раствором щелочи. Затем путем отстаивания при температуре 95 С отделяют основную массу неомы-ляемых, представляющих собой непрореагировавшие углеводороды. Раствор сульфонатов охлаждают до 5 С, при этом происходит отделение раствора поваренной соли, в котором содержится около 10 % хлорида натрия и около 10 % алкилсуль-фоната. Раствор сульфоната упаривают под давлением при температуре 160 - 170 С. В результате получают плавленый сульфонат в виде чешуек, содержащий 92 % активного вещества и 5 % хлорида натрия, или насту с различным содержанием алкилсульфонатов. [20]
Спирты - слабые основания, способные реагировать в качестве нуклеофилов. Реакция спиртов с хлор ангидридами или ангидридами кислот приводит к образованию сложных эфиров. В большинстве случаев реакции способствует добавление третичных оснований. Алкоксид-ион - более сильный нуклеофил, который может реагировать с алкилгалогенидами, алкилсуль-фонатами и диалкилсульфатами с образованием простых эфиров. [21]
Спирты - слабые основания, способные реагировать в качестве нуклеофилов. Реакция спиртов с хлорангидридами или ангидридами кислот приводит к образованию сложных эфиров. В большинстве случаев реакции способствует добавление третичных оснований. Алкоксид-ион - более сильный нуклеофил, который может реагировать с алкилгалогенидами, алкилсуль-фонатами и диалкилсульфатами с образованием простых эфиров. Однако при реакциях с участием вторичных и третичных алкилгалогенидов с замещением конкурирует отщепление. [22]