Алкилсульфат - натрий
Cтраница 2
При отсутствии чистого алкилсульфата натрия используют синтетическое моющее средство, изготовленное на основе алкилсульфата натрия. Для этого 2 5 г CMC помещают в колбу с обратным холодильником и обрабатывают 50 мл этанола при нагревании на водяной бане в течение 30 мин. Полученный раствор фильтруют через фильтр синяя лента в сухую колбу с холодильником и отгоняют этанол на водяной бане. Остаток из колбы переносят в делительную воронку и обрабатывают петролейным эфиром трижды порциями по 25 мл для очистки от несульфированных соединений. Полноту экстракции устанавливают по отсутствию жирового пятна при нанесении капли эфирной вытяжки на фильтровальную бумагу. Остаток после обработки эфиром высушивают при 80 С до постоянной массы. Очищенный алкил-сульфат натрия может быть использован для приготовления стандартных растворов, как описано выше. [16]
Исходный стандартный раствор алкилсульфата натрия, содержащий 0 1 мг / мл основного вещества в этаноле. Растворяют 0 01 г алкилсульфата в мерной колбе вместимостью 100 мл. [17]
При отсутствии чистого алкилсульфата натрия используют синтетическое моющее средство, изготовленное на основе алкилсульфата натрия. Для этого 2 5 г CMC помещают в колбу с обратным холодильником и обрабатывают 50 мл этанола при нагревании на водяной бане в течение 30 мин. Полученный раствор фильтруют через фильтр синяя лента в сухую колбу с холодильником и отгоняют этанол на водяной бане. Остаток из колбы переносят в делительную воронку и обрабатывают петролейным эфиром трижды порциями по 25 мл для очистки от несульфированных соединений. Полноту экстракции устанавливают по отсутствию жирового пятна при нанесении капли эфирной вытяжки на фильтровальную бумагу. Остаток после обработки эфиром высушивают при 80 С до постоянной массы. Очищенный алкил-сульфат натрия может быть использован для приготовления стандартных растворов, как описано выше. [18]
Порошок Новость - первичный алкилсульфат натрия, полученный сульфированием и последующей нейтрализацией едким натром жирных спиртов, выделенных из кашалотового жира. [19]
Влияние температуры на адсорбцию алкилсульфатов натрия ( додецил -, тетрадецил -, гексадецил - и октадецилсульфатов) было изучено Роузом и сотрудниками [90] в области температур 30 - 70, Авторы обнаружили, что концентрации, при которых происходит изменение наклона кривой адсорбции, незначительно возрастают при повышении температуры в соответствии с изменением ККМ ПАВ, также вызванным ростом температуры. [20]
Пенообразователь ПО-1А - смесь алкилсульфатов натрия на основе сернокислых эфиров вторичных спиртов, алкильный остаток которых содержит 8 - 18 атомов углерода. [21]
 |
Влияние изопропило-вого спирта на устойчивость пен раствора додецилсульфата натрия ( 300 мг / л.| Влияние температуры на пенные свойства растворов тетрадецилсульфата натрия ( 400 мг / л. [22] |
Максимальная высота столба пены растворов алкилсульфатов натрия в присутствии солей лития, натрия, рубидия и цезия примерно одинакова. В присутствии калия максимальная высота столба пены несколько понижается; в присутствии стронция высота столба пены еще меньше. Все эти катионы обладают в водных растворах отрицательной гидратацией [31], что, по-видимому, приводит к появлению при больших концентрациях этих катионов отрицательной составляющей расклинивающего давления. [23]
Нами было обнаружено явление сорбции алкилсульфатов натрия ацетатцеллюлозной мембраной. Взаимодействие молекул ПАВ с мембраной особенно заметно для гексадецилсульфата натрия, обладающего ярко выраженными поверхностно-активными свойствами. [25]
Определение основано на образовании окрашенного соединения алкилсульфата натрия с метиленовым синим с последующим фотометрическим анализом продукта реакции. [26]
Следовательно, раздражающее действие на кожу алкилсульфатов натрия, как и натриевых солей высших жирных кислот, снижается с увеличением молекулярного веса. В эту закономерность укладываются гомологи как с четным, так и с нечетным числом углеродных атомов. Важно отметить, что раздражающее действие алкилсульфатов натрия выражено больше, чем у мыла с такой же длиной цепи. [27]
Определение основано на образовании окрашенного соединения алкилсульфата натрия с метиленовым синим с последующим фотометрическим анализом продукта реакции. [28]
Он показал, что спонтанный гидролиз алкилсульфата натрия включающий атаку а-углерода водой, незначительно зависит от мицеллообразования. Как установил Курц [25], это означает, что поверхность мицеллы очень увлажнена, по крайней мере на глубину а-атомов углерода. [29]
Основой многих CMC в настоящее время служат алкилсульфаты натрия и динатриевые соли моноэфиров сульфоян-тарной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4