Cтраница 2
Вторичные алкилсульфаты R2CH - OSO2ONa получают действием серной кислоты на олефины, содержащиеся в количестве 60 - 75 % в продуктах крекинга парафина. [16]
Вторичные алкилсульфаты рекомендуется применять в качестве смачивающего и пропитывающего агента для очистки и расшлихтовки в комбинированной ванне, содержащей такие реагенты, как кислоты, препараты активного хлора. [17]
Описываемые ниже вторичные алкилсульфаты в настоящее время в США не производятся, тогда как в Европе масштабы их производства непрерывно увеличиваются. [18]
Растворимость вторичных алкилсульфатов так же, как и первичных, с возрастанием молекулярной массы понижается. [19]
У вторичных алкилсульфатов Пенообразовательная способность при температуре 25 и 60 С хорошая, но пеноустойчивость при 60 С - низкая. [20]
У вторичных алкилсульфатов, полученных сульфированием олефинов ( типолов), при передвижении сульфатной группы к середине цепи моющая способность уменьшается, а пенообразо-ваиие увеличивается ( при одном и том же числе углеродных атомов в цепи) У алкилсульфатов с группой OSOgNa в положении 2 пенообразование и моющая способность увеличиваются с Си до Ci7; при дальнейшем увеличении длины цепи эти свойства ухудшаются. [21]
Моющая способность вторичных алкилсульфатов понижается по мере перемещения полярной группы к центру молекулы. [22]
Моющая способность вторичных алкилсульфатов зависит от длины и строения алкильной цепи. Максимальная моющая способность вторичных алкилсульфатов нормального строения с длиной алкильной цепи Ci4 - Cis составляет примерно 70 - 85 % в сравнении с моющей способностью соответствующих алкилсульфатов первичных спиртов. [23]
Солюбилизирующая способность вторичных алкилсульфатов ниже, чем первичных, прибавление в раствор электролитов ведет к ее увеличению. [24]
Для получения вторичных алкилсульфатов используют аженов с числом атомов углерода 14 - 18, содержащую 70-алкенов и 20 - 30 % насыщенных углеводородов. [25]
На основе вторичных алкилсульфатов выпускаются жидкие синтетические моющие средства Мир, Капронил, Прогресс и другие. [26]
Для получения вторичных алкилсульфатов в товарном виде из раствора отгоняют спирт. [27]
Наряду с алкилбензолсульфонатами вторичные алкилсульфаты являются важнейшими синтетическими моющими веществами, получаемыми из нефти. Фарбениндустри и Шелл, независимо друг от друга, разработали метод получения вторичных сульфатов, которые получили такое же значение в Англии, какое получили продукты сульфохлорирования в Германии во время второй мировой войны. Кроме Англии ( Стэнлоу), типол получают в Голландии ( Пернис) и во Франции ( Пти-Курон) в количестве 100 000 т / год. Для обеспечения этим продуктом также и американского рынка строятся новые заводы. [28]
Сырьем для получения вторичных алкилсульфатов служат олефины. Последние получают крекингом парафина или по методу Циглера. [29]
Сырьем для получения вторичных алкилсульфатов являются продукты, полученные при крекинге твердого парафина, дегидрировании парафиновых углеводородов с тем же числом углеродных атомов и полученные синтезом из СО и Н2 над разными катализаторами. Наиболее приемлемой является фракция Ci2 - Cis, выкипающая в пределах температур 190 - 300 С. Расширение пределов кипения исходной фракции за счет вовлечения в переработку фракции Cs - Cia нежелательно. Это связано с необходимостью снижения вязкости сульфомассы с целью увеличения теплопроводности и улучшения теплообмена между сульфо-массой и охлаждающим раствором. [30]