Cтраница 1
Жирные алкилсульфаты, особенно гомологи до С12, и алкиларилсульфо-наты оказывают более сильное раздражающее действие, чем жирные мыла. Неио-ногенные полиоксиэтиленовые соединения, как правило, оказывают на кожу слабое действие, однако оно изменяется в широких пределах у разных представителей этой группы. Четвертичные аммониевые соли и особенно нечетвертичные амины обладают гораздо более сильным раздражающим действием чем анионактивные и неионбгенные вещества; возможно, их применение даже опасно. [1]
Смеси мыл и жирных алкилсульфатов уже давно широко применяются в шампунях. [2]
Технически применяемыми активаторами пенообразования для жирных алкилсульфатов являются жирные моноэтаноламиды. Чаще всего используются лаурилмоноэтаноламиды или моноэтаноламиды на основе кислот кокосового масла, поскольку они более эффективны, чем высшие члены этого ряда. Эти вещества получают нагреванием жирной кислоты с моноэтаноламином до 140 - 180 с последующей отгонкой воды, образующейся при конденсации. Их трудно получить в очень чистом виде [80], так как при реакции образуется некоторое количество р-аминоэтилового эфира жирной кислоты. Вопрос о том, понижают ли пенообразующую способность моноэтаноламида жирной кислоты небольшие количества этого вещества, имеющего формулу RCOOC2H4NH2, остается открытым. [3]
Наиболее широко применяемыми композициями являются смеси жирных алкилсульфатов с алкиларилсульфонатами. При правильно выбранном соотношении компонентов их трудно отличить от чистых алкилсульфатов, в частности по пенообразующим и моющим свойствам. Это позволяет заменять ими применяемые в быту моющие средства на основе более дорогого жирного алкилсульфата. [4]
Моноэтаноламиды жирных кислот С8 - С18 давно применяются как добавки, улучшающие ледообразование, и стабилизаторы жирных алкилсульфатов, обладающих моющей способностью. [5]
Давно известно, что добавки солюбилизирующихся полярных соединений к поверхностноактивным веществам сильно увеличивают их смачивающую способность. Так, солюбилизированный октанол или алкилфенол увеличивает смачивающую способность жирных алкилсульфатов. Хлопок, обработанный парами октанола или нонанола, легко смачивается разбавленными растворами слабых смачивателей; хлопок, не подвергнутый такой обработке, не смачивается. В связи с этим было также показано, что смачиваемость шерсти обусловлена некоторыми находящимися в ней веществами. Они нерастворимы в воде и, по-видимому, состоят из смеси жирных спиртов, сложных эфиров и других кислородсодержащих соединений. При удалении экстрактивных веществ волокно приобретает водоотталкивающие свойства и смачивается с трудом. [6]
Алифатические спирты, имеющие в цепи более 8 атомов углерода, образуют Полиоксиэтиленовые эфиры, обладающие значительной поверхностной активностью. В ряду таких соединений зависимость между строением спирта и поверхностноактивными свойствами полиоксиэтиленового эфира подобна закономерностям, наблюдаемым в ряду жирных алкилсульфатов. [7]
Рэльстон и Эггенбергер [80], изучив влияние некоторых солюбилизиро-ванных длинноцепочечных углеводородов, спиртов, галоидоалкилов, амидов и нитрилов на ККМдодециламмонийхлорида, установили, что, за исключением гепта - и октадеканов, все исследованные соединения понижали ККМдодециламмонийхлорида. Для смесей поверхностноактивных веществ не обнаружено линейной зависимости величины ККМ от их состава, и, например, как показал Ланге, двойные смеси жирных алкилсульфатов С12, С14, С16 и С18 имеют более низкое значение ККМ, чем-можно было бы ожидать на основании линейной интерполяции соответствующих значений ККМ для чистых индивидуальных соединений. В этой связи интересно отметить, что указанная зависимость для смеси CleH33N ( CH3) 3 - Cl с цетилпиридинийхлоридом имеет тем не менее линейный характер. По-видимому, причина заключается в том, что оба соединения обладают алкильными радикалами, практически одинаковыми по длине цепи. [8]