Деалкилирование - алкилароматические углеводород
Cтраница 1
Деалкилирование алкилароматических углеводородов осуществляют при взаимодействии с водородом, водяным паром. В присутствии этих катализаторов при 350 - 600 С алкилбен-золы, содержащие не менее двух атомов С в боковой цепи, распадаются с образованием бензола и олефина. Скорость деалкилирования возрастает с увеличением длины цепи и степени ее разветвленности. В присутствии катализаторов кислотного типа метилароматические углеводороды подвергаются диспропорционирова-нию. [1]
Деалкилированием алкилароматических углеводородов называют реакции отщепления алкильных групп, приводящие к образованию ароматического углеводорода меньшей молекулярной массы, чем исходный. Деалкилирование применяют в основном для получения бензола из толуола и высших ал кил бензолов, а также нафталина из его гомологов. [2]
Такие реакции, как изомеризация, деалкилирование алкилароматических углеводородов, перераспределение водорода в линейных олефинах, циклизация парафинов и олефинов с образованием нафтенов характеризуются термодинамической вероятностью протекания до определенного равновесного состояния. Однако близкое к равновесию соотношение композитов наблюдается только для некоторых реакций изоме-ризации олефинов, изомеризации и деалкилирования ароматических углеводородов. [3]
Знание условий, при которых имеет место деалкилирование алкилароматических углеводородов под действием хлористого алюминия, в наших исследованиях преследовало двоякую цель. При алкилировании бензола алкенами-1 с целью получения моно-алкилбензолов с расположением бензольного ядра в конце алифатической цепи следует избегать реакций деалкилирования и перераспределения алкильных групп. Наоборот, при осуществлении процесса алкилирования алкенами С8 - С ] 4 сложной смеси полиалкилароматических углеводородов без реакции деалкилирования алкильных групн под действием катализатора нельзя получить алкилароматических углеводородов с одной длинной алкильной группой. [4]
Новым в производстве бензола и нафталина является деалкилирование алкилароматических углеводородов. [5]
В связи с этим определенный интерес представляет реакция деалкилирования алкилароматических углеводородов при взаимодействии с водяным паром. [6]
 |
Зависимость выхода продуктов превращения сырья-3, при переработке на катализаторе гидроизомеризации, от давления при 425 С и 1 5ч. [7] |
АП-64 и растет, что говорит о существенной составляющей реакций гидрирования аренов. Одновременно увеличивается интенсивность протекания реакций трансалкилирования и деалкилирования алкилароматических углеводородов. Причем, скорость протекания реакций деалкилирования с увеличением давления растет быстрее, чем скорость реакций трансалкилирования. [8]
 |
Производство ароматических углеводородов в США ( в тыс. т. [9] |
Поскольку в последние годы применение бензола в химической промышленности значительно возросло, процессы каталитического риформинга и пиролиза уже не смогли удовлетворить всю потребность в нем. Поэтому были разработаны специальные методы получения бензола - деалкилирование алкилароматических углеводородов и диспропорционирование толуола. [10]
 |
Производство ароматических углеводородов в США ( в тыс. т. [11] |
Поскольку в последние РОДЫ применение бензола в химической промышленности значительно возросло, процессы каталитического риформинга и пиролиза уже не смогли удовлетворить всю потребность в нем. Поэтому были разработаны специальные методы получения бензола - деалкилирование алкилароматических углеводородов и диспропорционирование толуола. [12]
Для предварительной оценки результатов предложенного процесса были проведены термодинамические расчеты равновесных состояний реакций трансалкилирования бензола ароматическими углеводородами С9, протекающих в газовой фазе. Однако, по литературным данным, на практике максимальная глубина протекания реакций трансалкилирования ароматических углеводородов достигается при мольном соотношении 1: 1, что и подтвердили дальнейшие исследования. Это объясняется тем, что при расчетах не учитывались протекающие параллельно реакции гидрокрекинга и деалкилирования алкилароматических углеводородов. [13]
Установлено, что оптимальный результат процесса, т.е. максимальное снижение концентрации бензола в катализате при трансалкилировании ароматических углеводородов достигается при мольном соотношении бензол / ароматические Сд, близком к единице, т.е. при переработке сырья-3. Увеличение в сырье концентрации АУ С9, одновременно влекущее за собой снижение содержания в нем парафинонафтеновых углеводородов, с точки зрения термодинамики, должно привести к увеличению конверсии бензола. Однако, на практике, как уже было сказано выше, значительный избыток в сырье АУ Сд приводит к увеличению интенсивности реакций деалкилирования алкилароматических углеводородов и, за счет этого - росту концентрации бензола в продуктах реакции. Максимальное снижение содержания бензола в жидких продуктах реакции на катализаторах АП-64 и достигается в интервале температур 325 - 350 С за счет гидрирования. В наибольшей степени реакции гидрирования аренов протекают при переработке сырья-1, а в наименьшей - сырья-3. Это можно объяснить увеличением степени разбавления ароматической составляющей сырья неароматическими углеводородами, что приводит к торможению реакций гидрирования аренов. [14]
Страницы: 1