Первичный алкилсульфонат
Cтраница 1
Первичный алкилсульфонат с такой же длиной цепи, как и у вторичного алкилсульфоната, может обладать такими же или худшими моющими свойствами, если в молекуле имеется сильно разветвленный алкильный остаток. [1]
Эта реакция включает сольволиз первичного алкилсульфоната с участием двойной угдерод-углеродной связи, эндо - Положение гидрокснметильной группы, созданное на стадии В, обеспечивает необходимую стереохимию. [2]
Кусковые CMC на основе первичных алкилсульфонатов, по заключению отдела мыловарения ВНИИЖа, обеспечивают хорошее моющее действие, высокое ценообразование, оптимальную скорость набухания и растворения в жесткой воде. [3]
Большинство известных нам публикаций относится к получению первичных алкилсульфонатов аммония с применением в качестве инициаторов реакции свободно-радикального присоединения органических перекисей. Органические перекисные соединения, как известно, дефицитны и взрывоопасны, что, естественно, осложняет внедрение процесса в промышленность. По методу синтеза первичных алкилсульфонатов натрия из а-олефинов и бисульфита натрия, разработанному в Харьковском политехническом институте, инициатором реакции служит нитрат натрия в сочетании с кислородом. [4]
Предварительные технико-экономические расчеты процесса получения CMC на основе первичных алкилсульфонатов натрия свидетельствуют о том, что ПАВ из крекинг-олефинов являются экономически выгодным сырьем для производства CMC в твердой товарной форме. [5]
На основании приведенных реакций инициирования был сделан вывод о том, что синтез первичных алкилсульфонатов в присутствии нитрата натрия целесообразно осуществлять в автоклаве с вводом небольших количеств кислорода воздуха. [6]
 |
Зависимость вязкости ПВХ от длины алкильной. [7] |
Наличие двойных связей в алкильной цепи в значительной сте - непи эмульгатора ( мыла жирных пени замедляет реакцию полимери - кислот) зации вит илхлорида и понижает молекулярный вес ПВХ. Более высокая степень полимеризации наблюдается в присутствии первичных алкилсульфонатов. [8]
Таким образом, затухание реакции миграции двойной связи при пиролизе без кислоты первичных алкилсульфонатов позволяет использовать этот метод для определения первичных или вторичных алкилсульфонатов. [9]
Большинство известных нам публикаций относится к получению первичных алкилсульфонатов аммония с применением в качестве инициаторов реакции свободно-радикального присоединения органических перекисей. Органические перекисные соединения, как известно, дефицитны и взрывоопасны, что, естественно, осложняет внедрение процесса в промышленность. По методу синтеза первичных алкилсульфонатов натрия из а-олефинов и бисульфита натрия, разработанному в Харьковском политехническом институте, инициатором реакции служит нитрат натрия в сочетании с кислородом. [10]
Страницы: 1