Первичная алкилсульфоната

Cтраница 1

Пенообраэухидая способность ПАВ для соединений различного строения. [1]

Первичные алкилсульфонаты образуют низкую, но более устойчивую пену. Вторичные алкилсульфонаты обладают высокой пенообраэую-щей способностью, но получаемая пена недостаточно устойчива. При перемещении сульфогруппы к середине алкильной цепи пенообразую-щая способность алкилсульфонатов увеличивается. [2]

Первичные алкилсульфонаты в отличие от вторичных не-гвдроскшичны. Чтобы определить эффективность применения этих продуктов в составе моющих средств, были изучены фи-зико - х имические свойства их водных растворов. [3]

Первичные алкилсульфонаты натрия из крекинг-олефинов Cj2 - Gig исследовали в составе порошкообразных, пастообразных и кусковых моющих средств. [4]

Идентификация продуктов присоединения бисульфита к олефинам показала, что они представляют собой первичные алкилсульфонаты с небольшой ( около 10 %) примесью алкилоксисульфокислот. [5]

При получении алкилсульфонатов из парафиновых углеводородов сульфогруппа может занимать все возможные положения в углеродной цепи, причем преобладают вторичные алкилсульфонаты. Первичные алкилсульфонаты и вторичные с сульфогруппой, расположенной ближе к концу цепи, обладают хорошими моющими свойствами, а сульфонаты с сульфогруппой в середине цепи имеют лучшие смачивающие свойства и большую растворимость в воде. [6]

Как уже указывалось, остаток, способный сольватироваться, занимает различные положения в углеводородной цепи. Говоря об алкилсульфонатах, обычно не указывают, что они являются вторичными алкилсульфонатами, так как на практике первичные алкилсульфонаты для этой цели не применяются, хотя они и могут быть синтезированы. Для алкилсульфатов это указание очень существенно, так как в первичных алкилсульфатах или сульфатах жирных спиртов суль-фогруппа находится на конце молекулы, а во вторичных алкилсульфатах-продуктах конденсации олефинов с серной кислотой, сульфогруппа находится главным образом у метиленовых групп в главной углеводородной цепи. [7]

Натриевые соли алкансульфокислот ( алкилсульфонаты, АС) с числом углеродных атомов от 14 до 18 обладают поверхностно-активными свойствами и моющим действием. При получении алкилсульфонатов из парафиновых углеводородов сульфо-группа может занимать все возможные положения в углеродной цепи, причем преобладают вторичные алкилсульфонаты. Первичные алкилсульфонаты и вторичные с сульфогруппой, расположенной ближе к концу цепи, обладают хорошими моющими свойствами, а сульфонаты с сульфогруппой в середине цепи имеют лучшие смачивающие свойства и большую растворимость в воде. [8]

Страницы: 1