Вторичная алкилсульфоната
Cтраница 1
Вторичные алкилсульфонаты, полученные сульфохлорированием парафинов с последующим омылением [6], известные в Германии под названием мерсолат или эмульгатор К. Исключительная стабильность латексов, изготовленных с применением мерсолатов, часто вызывает ряд трудностей, связанных с осаждением полимера, поэтому было предложено вводить добавки спиртов и аминов. [1]
Получаемые этими методами вторичные алкилсульфонаты и а-олефинсульфонаты отвечают требованиям, предъявляемым к ПАВ в отношении их совместимости с кожей, токсичности и биоразлагаемости. [2]
При нейтрализации продуктов реакции образуются первичные или вторичные алкилсульфонаты. Ароматические сульфонаты получают сульфированием алкилбензола или алкилнафталина концентрированной серной кислотой. [3]
Как сульфохлорироваиие, так и сульфоокислемие позволяют получить преимущественно вторичные алкилсульфонаты, недостатками которых являются высокая гигроскопичность и относительно низкая моющая способность. [4]
При получении алкилсульфонатов из парафиновых углеводородов сульфогруппа может занимать все возможные положения в углеродной цепи, причем преобладают вторичные алкилсульфонаты. Первичные алкилсульфонаты и вторичные с сульфогруппой, расположенной ближе к концу цепи, обладают хорошими моющими свойствами, а сульфонаты с сульфогруппой в середине цепи имеют лучшие смачивающие свойства и большую растворимость в воде. [5]
 |
Пенообраэухидая способность ПАВ для соединений различного строения. [6] |
Первичные алкилсульфонаты образуют низкую, но более устойчивую пену. Вторичные алкилсульфонаты обладают высокой пенообраэую-щей способностью, но получаемая пена недостаточно устойчива. При перемещении сульфогруппы к середине алкильной цепи пенообразую-щая способность алкилсульфонатов увеличивается. [7]
Как уже указывалось, остаток, способный сольватироваться, занимает различные положения в углеводородной цепи. Говоря об алкилсульфонатах, обычно не указывают, что они являются вторичными алкилсульфонатами, так как на практике первичные алкилсульфонаты для этой цели не применяются, хотя они и могут быть синтезированы. Для алкилсульфатов это указание очень существенно, так как в первичных алкилсульфатах или сульфатах жирных спиртов суль-фогруппа находится на конце молекулы, а во вторичных алкилсульфатах-продуктах конденсации олефинов с серной кислотой, сульфогруппа находится главным образом у метиленовых групп в главной углеводородной цепи. [8]
Например, натрий додецилбензолсульфонат ( ДБС), вытеснивший благодаря своей эффективности и низкой стоимости ( см. главу 2) мыла как моющие средства. Алкилсульфаты ( натрий додецилсульфат ( ДС)), алкилэфиросульфаты, алкилсуль-фонаты, вторичные алкилсульфонаты, арилсульфонаты ( алкилбензолсульфонаты), метиловые эфиры сульфонатов, а-олефинсульфонаты, а также сульфонаты алкил-сукцинатов представляют еще один важнейший класс анионных ПАВ. [9]
Натриевые соли алкансульфокислот ( алкилсульфонаты, АС) с числом углеродных атомов от 14 до 18 обладают поверхностно-активными свойствами и моющим действием. При получении алкилсульфонатов из парафиновых углеводородов сульфо-группа может занимать все возможные положения в углеродной цепи, причем преобладают вторичные алкилсульфонаты. Первичные алкилсульфонаты и вторичные с сульфогруппой, расположенной ближе к концу цепи, обладают хорошими моющими свойствами, а сульфонаты с сульфогруппой в середине цепи имеют лучшие смачивающие свойства и большую растворимость в воде. [10]
Так, напримео, алкиларилсульфонаты производят алкилированием бензола либо хлорированным керосином, либо олефином с очень разветвленной цепью, получаемым полимеризацией пропилена. Олефины с длинной цепью, необходимые для производства сульфатов вторичных спиртов, получают из твердого парафина. Вторичные алкилсульфонаты изготовляют сульфо-хлорированием парафинов, которое было открыто в США в тридцатых годах. [11]
Так, напримео, алкиларилсульфонаты производят алкилированием бензола либо хлорированным керосином, либо олефином с очень разветвленной цепью, получаемым полимеризацией пропилена. Олефины с длинной цепью, необходимые для производства сульфатов вторичных спиртов, получают из твердого парафина. Вторичные алкилсульфонаты изготовляют сульфо-хлорированием парафинов, которое было открыто в США в тридцатых годах. [12]
Наиб, распространены алкилсулъфаты и алкиларилсуль-фонаты. Эти в-ва термически стабильны, мало-токсичны ( ЛД50 1 5 - 2 г / кг, белые мыши), не раздражают кожу человека и удовлетворительно подвергаются биол. Они хорошо совмещаются с др. ПАВ, проявляя при этом синергизм, порошки их негигроскопичны. Вторичные алкилсульфаты обладают хорошей пеиообразующей способностью, но термически неустойчивы и применяются в жидком виде. Вторичные алкилсульфонаты обладают высокой поверхностной активностью, но весьма гигроскопичны. Перспективными являются ПАВ, у к-рьк гидрофильная часть состоит из неск. ПАВ, содержащие сульфониламидную группу, обладают биол. Хорошими св-вами обладает также додецил-фосфат. [13]
Страницы: 1