Техническая алкилсульфоната

Cтраница 1

Технические алкилсульфонаты, называемые мерзолятами, имеют худшие моющие свойства, чем первичные алкилсульфаты и ал кил арил сульфонаты. По данным, приведенным в докладе FJAT [70], моющее действие раствора мерзолята Н, содержащего 1 5 г / л, приблизительно соответствует раствору игепона Т, содержащему 0 5 г / л ( см. стр. [1]

Технические алкилсульфонаты по моющим свойствам хуже, чем первичные алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты, онн менее устойчивы в жесткой воде и резко снижают в ней пено-образование. Их применяют в смеси с: другими моющими веществами и мылом как моющие композиции в быту и в текстильной промышленности. [2]

Технические алкилсульфонаты уступают по моющему действию алкилбензолсульфонатам и другим синтетическим моющим средствам. Вследствие невысокой моющей способности и низкой способности предотвращать повторное оседание загрязнений алкилсульфонаты применяются преимущественно в смеси с другими синтетическими моющими веществами или жировым мылом. Таким путем создают моющие композиции для текстильной промышленности и бытового применения и эмульгаторы для эмульсионной полимеризации. Обычно алкилсульфонаты применяют в смеси с первичными алкилсульфатами и алкилбензолсульфонатами. [3]

Технологическая схема получения вторичных алкилсульфатов. [4]

Технические алкилсульфонаты по моющим свойствам хуже, чем первичные алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты, они менее стабильны в жесткой воде и резко снижают в ней пено-образование. [5]

Метод рекомендуется для определения - 0 2 - 15 % сульфата натрия в технических алкилсульфонатах натрия ( RSO3Na, R С9 - Сп), алкиларилсульфонатах натрия ( RC6H4S03Na, R С12 - С14), в натриевых солях димети-лового, дибутилового эфиров сульфоянтарной кислоты, бутилнафталин-1 - сулъфокислоты, ди - и трибутилнафталин-сульфокислоты. Метод основан на различии в растворимости бариевых солей указанных выше соединений и сульфата бария в среде 50 % - ного ацетона. [6]

Метод рекомендуется для определения - 0 2 - 15 % сульфата натрия в технических алкилсульфонатах натрия ( RS03Na, R С9 - Си), алкиларилсульфонатах натрия ( RC6H4SO3Na, R С12 - С14), в натриевых солях димети-лового, дибутилового эфиров сульфоянтарной кислоты, бутилнафталин-1 - сульфокислоты, ди - и трибутилнафталин-сульфокислоты. Метод основан на различии в растворимости бариевых солей указанных выше соединений и сульфата бария в среде 50 % - ного ацетона. [7]

Страницы: 1