Cтраница 1
Алкилсульфохлориды при нагревании с водным раствором щелочи превращаются в соли сульфокислот, являющиеся поверхност-ноактивными и моющими веществами, эмульгаторами и флотационными реагентами. Действие на сульфохлориды избытка аммиака приводит к сульфамидам - исходным продуктам для получения высококачественных моющих средств и масел. [1]
Полученные алкилсульфохлориды ( мерзоль) представляют собой смесь преимущественно моносульфохлоридов, содержащих в среднем 15 атомов углерода в цепи. По внешнему виду мерзоль - мутная маслянистая жидкость, имеющая плотность 0 83 - 1 09 г / см3 ( в зависимости от глубины превращения) и по вязкости соответствующая моторному маслу средней вязкости. Мерзоль имеет кислую реакцию и является сильно корродирующим веществом, поэтому его переработку и хранение проводят в футерованных емкостях. [2]
Высшие алкилсульфохлориды в тех же условиях частью гидролизуются, частью разлагаются с выделением сернистого газа и образованием алкил-хлоридов. [3]
Интересное применение алкилсульфохлориды находят в производстве кожи. Они вступают в реакцию с аминогруппами коллагена шкур животных. При действии сульфохлорида и соды достигается своего рода жировое дубление, напоминающее замшевое дубление. [4]
Сульфохлориды ряда метана ( алкилсульфохлориды) - маслянистые жидкости с резким запахом, не перегоняющиеся без разложения; обладают типичными свойствами хлорангидридов кислот. [5]
Как арил, так и алкилсульфохлориды восстанавливаются цинковой пылью в спирте или эфире с образованием цинковой соли соответствующей сульфиновой кислоты, выделяющейся в виде натриевой соли при обработке водным едким натром. [6]
В смеси с Хлором получают алкилсульфохлориды. Реакция может быть инициирована ультрафиолетовым светом или у-излучением. [7]
Подобно хлорангидридам карбоновых кислот, алкилсульфохлориды со спиртами дают сложные эфиры ( I), однако эта реакция идет значительно труднее, чем у хлорангидридов жирных кислот. [8]
В качестве сырья для получения алкилсульфохлоридов используют фракцию синтетических парафинов, выкипающую в интервале 230 - 320 С, предварительно подвергнутую гидрированию для удаления олефинов. Может быть использована и деарома-тизированная фракция нефти состава Сн - С22, выкипающая в интервале 250 - 370 С. Из сульфохлоридов с таким числом атомов углерода при омылении щелочами получают растворимые в воде соли сульфокислот, которые обладают очень хорошими смачивающими и моющими свойствами и которые в широких масштабах используют в качестве сырья для производства моющих средств. [9]
При взаимодействии хлористого сульфурила с алифатическими углеводородами наряду с алкилсульфохлоридом образуется некоторое количество хлористого алкила. Кроме того, в одну и ту же молекулу углеводорода могут войти в качестве замещающих групп как атом хлора, так и одна или больше - SO2C1 групп. Хлористые алкилы отделяются в процессе очистки вместе с непрореагировавшим углеводородом, но галоидозамещенные сульфокислоты и полисульфокислоты остаются в конечном продукте. Количество этих побочных продуктов зависит от условий реакции. Эти активаторы особенно эффективны в условиях применения яркого актиничного света от ртутной дуговой лампы. [10]
Керосиновая фракция содержит углеводороды С10 - С12 и находит применение как дизельное топливо, а также может перерабатываться в алкилсульфохлориды, которые идут на синтез моющих средств. [11]
Эти реакции отличаются от хлорирования тем, что в стадии развития цепи происходит гемолитическое присоединение сернистого ангидрида к алкилыюму радикалу с образованием анкилсульфононого радикала, который при сульфо-хлоркровании взаимодействует с хлором образуя алкилсульфохлорид, а при сульфоокислении присоединяет молекулу кислорода с образованием алкил-сульфонперекисного радикала и затем надкислоты, взаимодействие которой с алканом приводит к алкилсульфокислоте. Натриевые соли алкилсульфокислот являются моющими поверхностно-активными веществами. [12]
В результате реакции получается смесь продуктов с различным положением полярной группы. Алкилсульфохлориды легко омыляются щелочами с образованием алкилсульфонатов. [13]
Реакция активируется коротковолновой частью видимого спектра, содержащейся, например, в излучении обычной осветительной лампочки с вольфрамовой нитью. Алкилсульфохлориды легко гидролизуются, в результате чего образуются сульфокислоты и их соли. [14]
Структурную модель 1-бутансульфокислоты см. на цветной табл. V. Алкилсульфохлориды при нагревании с водным раствором щелочи превращаются в соли сульфокислот, являющиеся важными по-верхностноактивньши и моющими веществами, эмульгаторами и флотационными реагентами. [15]