Cтраница 1
Алкилтиолакрилаты легко вступают в реакцию сополимеризации с виниловыми соединениями. [1]
Алкилтиолакрилаты легко полимеризуются: в присутствии инициатора - перекиси бензоила-наблюдается блочная полимеризация, в присутствии персульфатов-эмульсионная полимеризация. Гомополимеры подобны соответствующим акрилатам, но они обладают более высокой температурой размягчения и менее клейки, чем акрилаты. Они способны к реакции блочной сопо-лимеризации со стиролом, акрилонитрилом, винилацетатом, метилакрила-том и, вероятно, с малеиновым ангидридом. Сополимер с изобутилвиниловым эфиром образует только метилтиолакрилат. [2]
Алкилтиолакрилаты легко вступают в реакцию сополимеризации с бутадиеном. [3]
Алкилтиолакрилатам CH2CHCOSR в литературе уделено очень мало внимания. [4]
Гомополимеры алкилтиолакрилатов подобны акрклатам, но имеют более высокую точку размягчения и менее клейки. [5]
Инфракрасные спектры поглощения алкилтиолакрилатов характеризуются полосой 1671 - 1685 сдГ1, соответствующей карбонильной группе. [6]
Описаны доступные методы получения алкилтиолакрилатов и их эфиров. [7]
В настоящей статье рассмотрен простой метод получения алкилтиолакрилатов и описаны реакции полимеризации и сополимеризации этих новых производных. При применении этого метода к акрилилхлориду оказалось, что наряду с образованием эфира происходит присоединение меркаптана к углерод-углеродной двойной связи. [8]
В хорошо перемешиваемый раствор 250 г йодистого натрия в 1 5 л ацетона ( чистого для анализа), находящегося в трехгорлой колбе ( емкостью 3 л), снабженной мешалкой, вертикальным холодильником и капельной воронкой, добавляли 200 г этил-а, 3-дибромтиолпропионата. Другие алкилтиолакрилаты получены аналогичным путем. В табл. 2 приведены условия получения и свойства этих продуктов. [9]