Дебнера

Cтраница 1

Дебнера - Миллера из анилина и ацет-альдегида, является наиболее изученным хинолиновым соединением. Атомы водорода его метильной группы так же реакционноспособны, как в соответствующих производных пиридина, чем и объясняется способность хинальдина давать продукты конденсации с альдегидами и аналогичными веществами. [1]

По Дебнеру и Миллеру 123В а-алкил - и о-ацилхинолины при окислении перманганатом превращаются в ацилированные антра-ниловые кислоты. [2]

Ухова 294 по Дебнеру 110, 263 несимметричной 39, 43 и ел. [3]

Синтез хинолина по Дебнеру - Миллеру очень похож на синтез Скраупа. [4]

Механизм синтезов Скраупа и Дебнера - Миллера не так прост, как кажется из приведенных выше формул. [5]

Получить хинальдин ( по Дебнеру - Миллеру) и окислить в нем метальную группу до карбоксильной. [6]

При обработке, по Дебнеру, 20 г сорбиновой кислоты с 60 г безводного гидрата окиси бария, при сухой перегонке в течение 1 часа хорошо растертой смеси, получают 10 г смеси углеводородов, из которых при дальнейшей обработке можно выделить 4 55 г 1-метил - 2-пропилбензола. [7]

Описанная методика является упрощением модифиия ции Дебнера, разработанным Форзатцем [89], и особенн удобна для получения коричных кислот с незамещенный фепольным гидроксилом. [8]

Соответственно протекает реакция с диметиланилином; однако, по Дебнеру [1089], к реакционной смеси прибавляют хлористый ципк, так что образующаяся малахитовая зеленая сразу выпадает в виде двойной соли с хлористым цинком. [9]

Соответственно протекает реакция с диметиланилином; однако, но Дебнеру [1089], к реакционной смеси прибавляют хлористый цинк, так что образующаяся малахитовая зеленая сразу выпадает в виде двойной соли с хлористым цинком. [10]

Кроме аммиака и пиридина, в Качестве конденсирующих средств три синтезе Кневена-геля - Дебнера применяют пиперидин, а также изожнолин, хинолия и другие третичные основания. По-видимому, наиболее эффективным конденсирующим средством является пиперидин, так как при введении в реакционную смесь даже малого его количества выход значительно - повышается. [11]

Двойная связь вводится либо реакцией Виттига, либо конденсацией с малоновой кислотой по Дебнеру. Вейерон оказался весьма эффективным фунгицидным антибиотиком, способным подавлять рост ряда патогенных грибов Alternaria brassicicola, Aspergillus niger, Uromyces fabae и Glomerella cingulata при концентрации около 10 у / мл. [12]

Присоединение аминов к винилогам карбонильных сЬединений. [13]

Катализируемое кислотами присоединение ароматических аминов к а р-ненасыщенным альдегидам или кетонам используется также при синтезе хинолинов по Скраупу [ схема ( 457) ] или Дебнеру - Миллеру. [14]

Фишера 345, 346 оптически-активные, разделение 431, 446 отделение от кетонов 433 отличие от кетонов 431, 460 производные, пригодные для их идентификации 439 ел. Дебнера 429 - 431, 445 - со спиртами 504 температура кипения 833, 834 хроматографическое разделение883 902 цветные реакции 431 ел. [15]

Страницы: 1 2