Cтраница 1
Алкилтиоцианаты представляют собой жидкости, перегоняющиеся без разложения. При нагревании некоторые алкил - ( но не арил -) тио-цианаты превращаются в изомерные изотиоцианаты. Эта изомеризация протекает особенно легко у аллилтиоцианата и mjDem - бутилизотиоцианата. [1]
Алкилтиоцианаты представляют собой жидкости, перегоняющиеся без разложения. При нагревании некоторые алкил - ( но не арил -) тио-цианаты превращаются в изомерные изотиоцианаты. Эта изомеризация протекает особенно легко у аллилтиоцианата и терет-бутилизотиоцианата. [2]
Алкилтиоцианаты получены с высокими выходами реакцией тиоцианатов щелочных металлов с различными первичными и вторичными алкилгалогенидами в межфазных условиях. Механизм реакции замещения действием тиоциа-нат-иона, вероятно, подобен механизму реакции замещения под действием цианид-иона ( разд. [3]
Алкилтиоцианаты RSCN представляют собой довольно стабильные летучие масла со слабым запахом лука-порея, а арил-тиоцианаты - высококипящие жидкости или твердые вещества. [4]
Так как алкилтиоцианаты получаются легко, этот метод заслуживает большего внимания, чем ему уделялось до сих пор. [5]
Таким путем получаются алкилтиоцианаты RNCS, алкилтиосульфаты. [6]
Например, тиоцианат-ион гладко реагирует даже со вторичными галогеналканами, с хорошим выходом образуя алкилтиоцианаты. [7]
По силе инсектицидного действия тиоцианаты, содержащие в молекуле одну или две алкоксигруппы, значительно превосходят алкилтиоцианаты. Сильными инсектицидами являются 2-бутоксн - 2 -тиоцианатодиэтиловый эфир ( летан-384), а также 2-хлор - 2 -тио-цианатодиэтиловый эфир ( препарат 47) и др. Эффективными инсектицидами являются и ш-тиоцианато-со - арилдиалкиловые эфиры, но все они ожигают растения. [8]
По силе инсектицидного действия тиоцианаты, содержащие в молекуле один или даже два эфирных кислорода, значительно превосходят алкилтиоцианаты. [9]
Величины сдвигов в инфракрасных спектрах позволяют заключить, что этилнитрат - очень слабое основание, а алкилнитриты - довольно сильные [150] и что алкилтиоцианаты и алкилизотиоцианаты имеют сравнимую и довольно слабую основность. [10]
Из числа еерусодержащих соединений в качестве катализаторов термического разложения бн-с-арсновых соединении хрома могут использоваться сера, сероводород, галоидные соединения серы, сероуглерод, диалкилсульфи-ды, меркаптаны, сулъфоксиды, алкилтиоцианаты, алкилизотиоцианаты, тиофон и его замещенные. [11]
При Ro-COOH, о - ОСНз или O - NO2 реакция не идет. Аналогично гидратя-руются первичные и вторичные алкилтиоцианаты. Реакция может быть использована для идентификации ароматических тиоцианатов. [12]
Идентификация продуктов роданирования не представляет трудностей. Перегруппировка арилтиоцианатов в изотиоцианаты ArN C S при нагревании протекает с трудом, а алкилтиоцианаты перегруппировываются только при нагревании до высокой температуры. [13]
При гидролизе едким кали в спиртовом растворе ( под давлением) наряду с дисульфидом и цианистым натрием образуется цианат натрия. Алкилтиоцианаты превращаются при окислении HN03 в алкилсульфокислоты. [14]
Алкенсульфиды 189 Алкилазиды 176 Алкилакриламиды 252 2 - Алкилакрнловые кислоты 368 N-Алкиламиды 253, 259, 263 ел. Алкилиденмелононитрилы 124, 145, 210 246 Алкилиденциануксусные эфиры 77, 326 2 - Алкллиндолы 197 N-Алкилирование 280 ел. N-Алкилкетенимины 281 Алкилма ононитрилы 368 ( М - Алкил) - метилиминоэфиры 277 N-Алкилнитрилиевые соли 264 ел. Алкилрезорцины 197 Ал кил род аниды 281 В-Алкилтетрагидропиранолы - 2 357 Алкилтиоцианаты 182 5 - Алкил-2 4 6-трифенилпиримидины 228 N-rper - Алкилуретаны 264 N-Алкилформамцды 259 Алкилцианиды 13, 87, 274 ел. Алкилцианирование 421 ел, Алкилциануксусные кислоты, эфиры 149 Ы - Алкил - М - ( 2-цианэтил) - ацетамиды 356 Алкинилмагнийбромиды 225 З - Алкоксиалкиламины 317 Алкоксиметиленмалононитрилы 109 В-Алкоксинитрилы 75, 345 В-Алкоксипропионитрилы 91, 410 Аллиламин 339 Аллилмагнийбромид 227 Аллилцианид 17, 168, 289, 317 Альдегидциангидриды 293 Альдегиды 289 сл 319 ел. [15]