Алкилфенилсульфид
Cтраница 1
 |
Каталитические превращения тиофанов и сульфона тнофана. [1] |
Алкилфенилсульфиды также способны к циклизации. [2]
Спектры поглощения алкилфенилсульфидов и тиофенов очень интенсивны и могут быть использованы в аналитических целях. Так, Инь Юань-гень [14] и Оболенцев и Машкина [15] по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области тиофена определяли его содержание в бензоле. [3]
Спектры поглощения алкилфенилсульфидов имеют интенсивные полосы поглощения. Следует заметить, что полученный нами ранее спектр изогексилфенилсульфида [2], который имеет разветвленную алкильную группу, весьма сходен со спектрами алкилфенилсульфидов, содержащих алкильные группы нормального строения. По-видимому, структура алкильного радикала практически не влияет на спектр поглощения. [4]
У 1-тиаиндана и 1 2 3 4-тетрагидро - 1-тианафта-лина ( табл. 9, рис. 160, 161), где атом серы связан с фенилышм радикалом, спектры поглощения похожи на спектры алкилфенилсульфидов: широкие интенсивные полосы поглощения имеют максимумы на длинах волн 251 и 261 нм соответственно. В области 280 - 300 нм у первого соединения наблюдается плечо средней интенсивности, а. [5]
Исследована изомеризация толилалкилсульфидов в производные тиаиндана и тиахромана. Вновь исследована пропе-нильная перегруппировка алкилфенилсульфида. [6]
По-видимому, эту реакцию можно было бы легко использовать для синтеза обширного ряда алкилендифенилсульфуранов. В результате взаимодействия дегидробензола с соответствующим алкилфенилсульфидом и последующего прототропного сдвига должен получиться раствор алкилендифенилсульфурана. [7]
Кроме того, необходимые для этого синтеза алкилфенилсульфиды легко получить алкилированием тиофенолов. [8]
У фенилбепзилсульфида сульфидная группа одним атомом углерода присоединена к бензольному кольцу, а другой атом углерода является общим с бензольным кольцом. Спектр поглощения в этом случае становится похожим на спектры поглощения алкилфенилсульфидов, где также основную роль в поглощении играет тиофенияьная группа. [9]
О спектре поглощения 2-октилтиофена сообщается впервые. Вероятно, для 2-алкилзамещенных тиофенов, так же как и для алкилфенилсульфидов, структура алкильного радикала не оказывает существенного влияния на спектры поглощения. [10]
Спектры поглощения алкилфенилсульфидов имеют интенсивные полосы поглощения. Следует заметить, что полученный нами ранее спектр изогексилфенилсульфида [2], который имеет разветвленную алкильную группу, весьма сходен со спектрами алкилфенилсульфидов, содержащих алкильные группы нормального строения. По-видимому, структура алкильного радикала практически не влияет на спектр поглощения. [11]
Такое же явление обнаруживается в спектрах поглощения соединений, содержащих две изолированные тиофенильные группы. Спектры поглощения 1 7-дифенил - 1 7-дитиагептана 1 4-дифенил - 1 4-дитиабутана и 1 3-дифенил - 1 3-дитиапропана похожи на спектры поглощения алкилфенилсульфидов ( рис. 6, табл. 8 и 12) и отличаются от них увеличением экстинкции примерно в два раза. Если два тиофенильных хромофора соединены одной активной группой, а именно винильной, тс-электроны которой могут участвовать во взаимодействии с Зо-электронами атома серы, электронная система тиофенильных хромофоров нарушается. [12]
Страницы: 1