Cтраница 1
![]() |
Схема химических реакций при умягчении воды. [1] |
Химическая дегазация, как правило, применяется только для вод, бедных кислородом, или для связывания кислорода, оставшегося после термической дегазации, а также при незначительном и среднем объеме подпитки, когда через напорный и компенсирующий резервуары в систему не может попасть кислород. Такие ограничения необходимы, чтобы расход химикатов оставался в экономически допустимых пределах. [2]
Для химической дегазации применяются растворы полисульфп-дов ( 1: 35; 1: 40, 32 по Боме), которые с парами хлорпикрина образуют Nad, NO, S и другие безвредные соединения. [3]
На химическую дегазацию большое влияние оказывают температура и физические свойства ОВ, дегазирующей жидкости и др. Особенно большое значение это имеет при проведении дегазации различных поверхностей, так как, например, внешние условия могут быть чрезвычайно разнообразны и изменить их практически невозможно. [4]
Современная практика химической дегазации заключается в том, что в воде паровых котлов, работающих под давлением свыше 14 ат, поддерживается определенный резерв сульфита натрия для предотвращения коррозии; для этой цели применяют также и гидразин. [5]
![]() |
Схема химических реакций при умягчении воды. [6] |
Классическими методами химической дегазации являются гидра-зиновый и натрийсульфитный методы. Новинкой является применение ионообменных аппаратов для удаления кислорода. [7]
При одновременном проведении физической и химической дегазации зачастую необходимы два образца: один для проверки эффективности физической дегазации до добавления химических веществ и второй - для проверки общей эффективности дегазации. [8]
Остается еще рассмотреть вопрос химической дегазации вредных газов, находящихся в рудничной атмосфере шахт. [9]
Из таблицы видно, что химическая дегазация никогда не представляет собой индивидуальный процесс. Причина этого заключается в том, что дегазацию веществами, обусловливающими химическое превращение ОВ в нетоксичные продукты, почти всегда проводят в среде, которая обеспечила бы их контакт с ОВ. Эта среда наряду со способностью смешиваться с дегазирующими веществами должна также растворять ОВ, что практически уже удовлетворяет одному из условий физической дегазации. Таким образом, растворители выполняют двойную роль. Исходя из соображений систематизации, мы помещаем их рассмотрение в раздел 13.2, где трактуются вопросы физической дегазации. [10]
Очистка питательной воды от растворенных в ней коррозионно-агрессивных газов ( 02, С02 и NH3) производится термической деаэрацией и химической дегазацией. [11]
Наиболее испытанным и проверенным средством предотвращения коррозии металла теплосилового оборудования является удаление кислорода и углекислоты из питательной воды, которое осуществляется термической и химической дегазацией и декарбонизацией. Процесс дегазации воды путем нагревания ее до температуры кипения называется термической деаэрацией, а аппараты, предназначенные для этой цели-термическими деаэраторами. [12]
Эти вопросы частично обсуждаются в разделах 12.2, 12.3 и 13, поэтому здесь мы рассмотрим только наиболее важные положения, которые имеют отношение к химической дегазации. [13]
Если, например, подлежит дегазации самолет, зараженный зо-маном, и в распоряжении имеются только относительно агрессивные дегазирующие вещества, то дегазация проводится моющим раствором с последующей химической дегазацией стекшего раствора. [14]
Удаление растворенных коррозионноагрессивных газов О2, СО2 и МН3 из питательной воды парогенераторов, испарителей, паропреобразователей и из подпиточной воды тепловых сетей осуществляется путем термической деаэрации, химической дегазации и декарбонизации. [15]