Индивидуальный алкилфенол

Cтраница 1

Однако синтез индивидуальных алкилфенолов с 14 - 18 углеродными атомами в алкильной цепи весьма сложен и дает обычно смесь изомеров, которую затем необходимо разделять. [1]

Анализ инфракрасных спектров всех исследованных индивидуальных алкилфенолов показал, что в области частот 1495 - 1500 см-1 в определенных случаях отсутствует характеристическая полоса ароматических структур. Эта полоса отсутствует в том случае, когда в диорто-положениях фенольного кольца присутствуют алкильные заместители. Следовательно, в указанных фракциях заместители присутствуют в диорто-положениях. [2]

Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения индивидуальных алкилфенолов, исследованные нами в предыдущих работах, дают возможность проводить надежную идентификацию указанных фенольных структур. Отсюда вытекало предположение, что в алкилате присутствуют такие структуры алкилфенолов, которые трудно или вовсе не карбоксилируются. [3]

Для уточнения условий синтеза исследовали конденсацию индивидуальных алкилфенолов ( п-трет-бутил -, п-трет-амнл - и п-трет-октилфенолов) с формальдегидом. [4]

Для уточнения условий синтеза исследовали конденсацию индивидуальных алкилфенолов ( п-трет-бутл -, п-трет-аынл - и ге-гуэег-октилфенола) с формальдегидом. [5]

Получены также полные фосфористые эфиры различных алкилфенолов ( с использованием индивидуальных алкилфенолов и промышленного алкил-фенола) и исследованы в качестве присадок к маслам. [6]

Дешевые маслорастворимые смолы типа 100 % - ных могут быть получены при замене индивидуальных алкилфенолов соответствующими фракциями сланцевой смолы, содержащими смеси замещенных фенолов. [7]

Для получения серу - и фосфорсодержащих антиокислительных присадок был осуществлен также синтез ряда соединений путем взаимодействия хлор-ангидридов циклогексанола и метилциклогексанола с индивидуальными алкилфенолами и сульфид - и дисульфидалкилфенолами. [8]

При синтезе присадки БФК условия конденсации алкилфенола, полученного алкилированием фенола полимердистиллятом С8 - Ci2, с формальдегидом аналогичны условиям, выбранным для индивидуальных алкилфенолов. [10]

Если в реакцию взят индивидуальный алкилфенол, готовый продукт представляет собой смесь ПАВ общей ф-лы RC H jO ( CH2CH2O) mH, где т - степень оксиэтилирования, зависящая от молярного соотношения исходных компонентов. [11]

Если в реакцию взят индивидуальный алкилфенол, готовый продукт представляет собой смесь ПАВ общей ф-лы RC6H40 ( CH2CH20) mH, где т - степень оксиэтилирования, зависящая от молярного соотношения исходных компонентов. [12]

Инфракрасные спектры двух хроматографических фракций алкилфенолов, полученных из IV температурной фракции. [13]

Соответственно в инфракрасном спектре такого алкилфенола отсутствует полоса валентных колебаний ассоциированных гидроксильных групп; если же образуются димеры, то наряду с полосой изолированной ОН-группы появляется сравнительно неширокая полоса связанных гидроксильных групп. Орто-эффект был ярко продемонстрирован нами при исследовании инфракрасных спектров индивидуальных алкилфенолов. [14]

Результаты этих исследований, рассмотренные с позиций современной электронной теории органических соединений и квантовой химии, положены в основу настоящей монографии. Материал в ней изложен в четырех главах. Первая глава посвящена превращениям индивидуальных алкилфенолов в присутствии кислотных катализаторов, вторая - содержит сведения о превращениях алкилфенолов при каталитической гидрогенизации под невысоким давлением водорода ( до 100 ат) в условиях, когда возможно осуществить технические процессы при длительном сохранении активности катализатора. Приведенные в этих двух главах сведения позволяют выбирать для конкретного фенольного сырья наиболее целесообразное направление его каталитических превращений и условия их осуществления. [15]

Страницы: 1