Cтраница 1
Дегидратация нитроспиртов и дезацилирование их ацетатов является основным методом синтеза сопряженных нитроалкенов. Использование этого метода для получения несопряженных нитроалкенов изучено на ограниченном количестве объектов. [1]
Для дегидратации нитроспиртов состава Cs-Сю был применен уксусный ангидрид. [2]
Получаются при дегидратации нитроспиртов. [3]
В некоторых случаях дегидратация нитроспиртов протекает без введения дегидратирующих веществ. Так, при перегонке 2-нитро-этанола [7] и этилового эфира 2-нитро - З - оксимасляной кислоты [169] образуются соответствующие непредельные нитросоединения. Нагревание смесей этилового эфира 2-нитро - З - оксипропионовой кислоты с диенами приводит к получению аддуктов диенового синтеза. [4]
Основной метод синтеза сопряженных нитроалкенилфосфонатов заключается в дегидратации соответствующих нитроспиртов. [5]
Нитроалкены С5 - Се получались с хорошими выходами дегидратацией нитроспиртов с эквимолекулярным количеством фталевого ангидрида при 180 78 и 160 - 170 С. [6]
Механизм реакции конденсации ароматических и гетероциклических альдегидов с нитроалканами освещен в литературе лишь касательно его первой стадии, приводящей к синтезу продукта аль-дольного уплотнения, и совершенно отсутствуют сведения по механизму дегидратации нитроспиртов под влиянием растворов минеральных кислот. [7]
По этому методу была осуществлена дегидратация 2-нитропро-панола - 1 с выходом 55 5 %, в то время как применение хлорида цинка, пятиокиси фосфора, серной кислоты и бисульфата калия не приводило к положительным результатам. Для дегидратации нитроспиртов состава С8 - С10 был применен уксусный ангидрид. [8]
Способ получения непредельных нитросоединений нитрованием алкенов тетраокисью азота, интересный своими производственными возможностями, заслуживает внимания доступностью исходного сырья ( непредельные углеводороды и тетраокись азота), простотой выполнения двухстадийного синтеза ( нитрование алкенов, денитрация щелочами реакционной смеси) и возможностью осуществления непрерывного процесса. Он проще хорошо разработанного способа дегидратации нитроспиртов, получающихся конденсацией альдегидов с нитроалканами, однако уступает ему в разнообразии получающихся непредельных нитросоединений. [9]
Способ получения непредельных нитроссединеккй нитрованием олефинов тетраокксью азота, интересный своими производственными возможностями, заслуживает внимания доступностью исходного сырья ( непредельные углеводороды и тетраокись азота), простотой выполнения двухстадийного синтеза ( нитрование олефинов, денитрация щелочами реакционной смеси) и возможностью осуществления непрерывного процесса. Он проще хорошо разработанного способа дегидратации нитроспиртов, получающихся конденсацией альдегидов с нитроалканами, однако уступает ему в разнообразии получающихся непредельных нитросоединений. [10]
Способ получения непредельных нитросоединений нитрованием олефинов тетраокисью азота, интересный своими производственными возможностями, заслуживает внимания доступностью исходного сырья ( непредельные углеводороды и тетраокись азота), простотой выполнения двухстадийного синтеза ( нитрование олефинов, денитрация щелочами реакционной смеси) и возможностью осуществления непрерывного процесса. Он проще хорошо разработанного способа дегидратации нитроспиртов, получающихся конденсацией альдегидов с нитроалканами, однако уступает ему в разнообразии получающихся непредельных нитросоединений. [11]
По этому методу была осуществлена дегидратация 2-нитропро-панола - 1 с выходом 55 5 %, в то время как применение хлорида цинка, пятиокиси фосфора, серной кислоты и бисульфата калия не приводило к положительным результатам. Для дегидратации нитроспиртов состава С8 - С ] 0 был применен уксусный ангидрид. [12]
При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200 С над нагретым до 250 - 260 С катализатором ( ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содержавший некоторое количество нитроэтилена. По данным автора, формальдегид таким же образом конденсируется с другими нитроалканами и их галогенопроизводными. Отсутствие данных о выходе свидетельствует о недостаточности разработки предложенного метода, однако важно установление принципиальной возможности осуществления конденсации нитро-алканов с альдегидами и дегидратации нитроспиртов в одном процессе. [13]
При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200Р над нагретым до 250 - 260 катализатором ( ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содержавший некоторое количество нитроэтилена. По данным автора, формальдегид таким же образом конденсируется с другими нитро-парафинами и их галогенопроизводными. Отсутствие цифровых данных о выходе свидетельствует о недостаточности разработки предложенного метода, однако важно установление принципиальной возможности осуществления конденсации нитропарафинов с альдегидами и дегидратации нитроспиртов в одном процессе. [14]
При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200е над нагретым до 250 - 260 катализатором ( ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содержавший некоторое количество нитроэтилена. По данным автора, формальдегид таким же образом конденсируется с другими нитро-парафинами и их галогенопроизводными. Отсутствие цифровых данных о выходе свидетельствует о недостаточности разработки предложенного метода, однако важно установление принципиальной возможности осуществления конденсации нитропарафинов с альдегидами и дегидратации нитроспиртов в одном процессе. [15]