Cтраница 1
Дегидратация пинаконов под действием серной кислоты сопровождается перегруппировкой с изменением углеродного скелета, в результате чего образуются кетоны. [1]
Дегидратация пинаконов связана с пинаколиновой перегруппировкой. [2]
Дегидратация пинаконов связана с пинаколиновой перегруппировкой, что легко происходит под действием различных минеральных кислот или иода. [3]
Дегидратация симметричных пинаконов типа АгАг СОНСОНАгАг, сопровождаясь пинаколиновой перегруппировкой, приводит к асимметричным кетонам. [4]
Дегидратацией пинакона может быть получен углеводород 2 3-диметилбута-диен СН2С ( СН3) - С ( СН3) СН2, при полимеризации дающий каучукоподобный продукт, называемый метилкаучуком. [5]
При дегидратации пинакона над окисью алюминия при 330 образуются три изомерных диметилбугена, а если применяется окись алюминия, обработанная кислотой, то получаются пять изомерных гексенов. Нормальный бутиловый спирт, разлагаясь на бентоните при 400, дает главным образом смесь бутена-1 ибутена-2 [70], а при аналогичном процессе при 450 над глинистым катализатором образуется также изобутилен. [6]
При дегидратации пинаконов на окиси алюминия преимущественно получаются не кетоны, а алкадиеновые углеводороды. [7]
При дегидратации пинаконов на окиси алюминия преимущественно получаются не кетоны, а алкадиеновые углеводороды. [8]
Интересно, что при дегидратации соответствующего пинакона образуются два кетона: первый - при действии кислоты, а второй - при применении уксусного ангидрида. [9]
Обычно из смеси продуктов дегидратации пинаконов и других а-гликолей исследователи выделяли одно карбонильное соединение. [10]
Наиболее удобным методом получения 2 3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. [11]
Пинаколиновая и родственные ей перегруппировки. Катализируемая кислотами дегидратация пинакона (6.39) приводит к пинаколину (6.40) - кетону с перегруппированным углеродным скелетом. [12]
В качестве исходного диена был выбран ди-метилбутадиен, сравнительно доступный и легко полимеризую-щийся в эластомер; 2 3-диметилбутадиен получали дегидратацией пинакона. [13]
Промышленное получение мономера было освоено в период первой мировой войны в Германии. По существу производственный процесс основан на той же химической схеме, как и описанный выше лабораторный способ получения. Дегидратацию пинакона, обезвоженного азеотропной перегонкой с бензолом, осуществляют в газовой фазе под вакуумом при температуре 400 на окиси алюминия. [14]
Как видно из всего вышеизложенного, в синтезе дву - и полиядерных ароматических углеводородов применялись в качестве исходных диенов алкадиены, дициклоалкенилы и алкенилнафталины. Этот ряд исходных диенов был дополнен далее алкенилциклоалкенами, применение которых в найденной нами реакции послужило цели синтеза тетра-линов и инданов. Алкенилциклоалкены обычно получают дегидратацией соответствующих пинаконов. [15]