Дегидратация - поверхность - силикагель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Дипломатия - это искусство говорить "хоро-о-ошая собачка", пока не найдешь камень поувесистей. Законы Мерфи (еще...)

Дегидратация - поверхность - силикагель

Cтраница 2


Адсорбция молекул, имеющих диполи, квадруполи и л-связи, весьма чувствительна к удалению с поверхности гидроксильных групп. При дегидратации поверхности силикагелей адсорбция воды, спиртов, эфира и других полярных веществ и также азота ( молекула азота обладает большим квадрупольным моментом), непредельных и ароматических углеводородов резко уменьшается. На рис. XVIII, 7 показано уменьшение адсорбции азота и постоянство адсорбции аргона, а также уменьшение теплоты адсорбции пара бензола при дегидратации поверхности силикагеля.  [16]

17 Зависимость величины адсорбции а азота и аргона от концентрации аон гидроксильных групп на поверхности кремнезема при различных равновесных давлениях в газовой фазе ( а - и дифференциальных теплот адсорбции Qa пара бензола от заполнения 9 поверхностей кремнезема, содержащих различные количества гидроксильных групп ( б. L - теплота конденсации. [17]

Адсорбция молекул, имеющих диполи, квадруполи и я-связи, весьма чувствительна к удалению с поверхности гидроксильных групп. При дегидратации поверхности силикагелей адсорбция воды, спиртов, эфира и других полярных веществ и также азота ( молекула азота обладает большим квадрупольным моментом), непредельных и ароматических углеводородов резко уменьшается.  [18]

Адсорбция молекул, имеющих диполи, квадруполи и л-связи, весьма чувствительна к удалению с поверхности гидроксильных групп. При дегидратации поверхности силикагелей адсорбция воды, спиртов, эфира и других полярных веществ и также азота ( молекула азота обладает большим квадрупольным моментом), непредельных и ароматических углеводородов резко уменьшается. На рис. XVIII, 7 показано уменьшение адсорбции азота и постоянство адсорбции аргона, а также уменьшение теплоты адсорбции пара бензола при дегидратации поверхности силикагеля.  [19]

Оказалось, что можно получать любые слои, несколько изменяя условия приготовления образцов, причем различия достигаются за счет таких параметров синтеза, которые считались второстепенными. Высокая чувствительность катализатора к методу приготовления связана с тем, что переход от H2PtCle или аммиачного комплекса платины, нанесенного из раствора на силикагель, к металлической платине совершается через несколько промежуточных стадий. В процессе высушивания и нагревания образца перед восстановлением образуются новые комплексные соединения с различной степенью подвижности на носителе. Условия дегидратации поверхности силикагеля сказываются на подвижности и свойствах промежуточных соединений платины, а это влияет на окончательное состояние слоя металла.  [20]

Силикагель обладает повышенной адсорбируемостью полярных молекул ( особенно воды) из-за ненасыщенности его поверхности; поэтому силикагель известен как хороший осушитель. Нагрев силикагеля до 200 - 300 С сопровождается потерей молекул воды, расположенных в основном на поверхности шарообразных частиц. Дальнейшее увеличение температуры ( выше 400 - 500 С) приводит к очень сильной дегидратации силикагеля и сопровождается структурными изменениями ( спекание) с уменьшением удельной поверхности, особенно у тонкопористых силикагелей. Степень дегидратации поверхности силикагеля, а также количество предадсорбирован-ной воды сильно сказываются на адсорбционные и диффузионные свойства силикагеля.  [21]



Страницы:      1    2