Дегидратация - продукт
Cтраница 1
Дегидратация продукта ( II) при нагревании его в присутствии йода приводит к получению 2 - ( я-фторфенил) - буте-на-2 ( III) с 98 % - ным выходом. [1]
NHjCl с послед, дегидратацией продукта р-ции в концентриров. [2]
Применение для гидролиза кислоты приводит к дегидратации продукта, а с алюмогидридом лития образуется соответствующий ( 3-ами-носпирт. [3]
Наиболее общим препаративным способом получения а р-не-насыщенных соединений является дегидратация продуктов альдоль-ной конденсации, описанной в разд. Сопряжение карбонильной группы и двойной связи сильно сказывается на спектральных свойствах, особенно на ультрафиолетовых спектрах, вследствие стабилизации возбужденных электронных состояний, в которые при я - - я - переходах важный вклад вносят полярные резонансные структуры ( см. также разд. [4]
Наиболее общим препаративным способом получения а р-ненасыщенных соединений является дегидратация продуктов альдольной конденсации, описанной на стр. Сопряжение карбонильной группы и двойной связи сильно сказывается на спектральных свойствах, особенно на ультрафиолетовых спектрах, вследствие стабилизации возбужденных электронных состояний, в которые при я - я - переходах важный вклад вносят полярные резонансные структуры ( см. также стр. [5]
Исследование гидролиза [7] фосфонитрилдиамидов методом бумажной хроматографии показало, что дегидратация продуктов приводит к последовательному образованию фосфорилтриамида, диамидофосфата, моноамидофосфата и диаммонийортофосфата. [6]
Наиболее общим препаративным способом получения а, 3-ненасыщенных соединений является дегидратация продуктов альдольной конденсации, описанной на стр. Сопряжение карбонильной группы и двойной связи сильно сказывается на спектральных свойствах, особенно на ультрафиолетовых спектрах, вследствие стабилизации возбужденных электронных состояний, в которые при я - я - переходах важный вклад вносят полярные резонансные структуры ( см. также стр. [7]
В предгонах всегда содержится вода, вероятно, в результате дегидратации продуктов конденсации. [8]
Такого типа присоединение может происходить и в условиях реакции Аири в результате дегидратации продукта конденсации альдегида или кетона с нитроалканом и последующего присоединения нитроалкана. [9]
Во время выделения полисахаридная цепь гидролизуется с одновременной конденсацией, полимеризацией и дегидратацией продуктов гидролиза. [10]
В большинстве случаев для реакций альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями необходим кислотный катализ, ускоряющий дегидратацию продукта присоединения. В случае низкоосновных азотистых оснований за счет кислотного катализа также происходит протонирование карбонильной группы субстрата, что повышает элект-рофнльность карбонильного атома углерода и тем самым способствует его реакции с этими слабыми нуклеофилами. [11]
Снижение прочности на сжатие керамзитобетона при нагреве происходит вследствие разности температурных деформаций цементного камня и заполнителя и дегидратации продуктов твердения цемента. [12]
В случае хлораля сильный - / - эффект трихлорметильной группы ( RCC13) затрудняет как образование, так и дегидратацию продукта II. [13]
Рассмотрим атаку водой имина ( такого, как основание Шиффа или оксим) и обратную реакцию, которая представляет собой дегидратацию продукта присоединения карбиноламина. Эти реакции подвергаются общекислотному катализу, и первая проблема при определении механизма их катализа состоит в том, чтобы установить, на какой центр действует катализатор. Как показано на схеме ( 25), он может действовать в качестве донора протона для атома азота имина, увеличивая тем самым чувствительность имина к нуклсо-фильной атаке водой. Затем на быстрой стадии реакции промежуточный продукт должен потерять протон. Необходимо отметить, что механизм прямой реакции определяет и механизм обратной реакции, поскольку как прямая, так и обратная реакции должны идти через одно и то же переходное состояние, которое расположено в точке седловины самого низкого энергетического пути, ведущего от исходных веществ к продуктам реакции и, наоборот, от продуктов к исходным веществам. Это соответствует принципу микроскопической обратимости. [14]
 |
Зависимость скорости образования семикарбазона о-метоксибензальдеги-да от рН в 25 % - ном этиловом, спирте. [15] |
Страницы: 1 2