Cтраница 1
Дегидратация этиленциангидрина осуществляется при 220 С в реакторах из нержавеющей стали, оказывающей на процесс каталитическое действие. [1]
Дегидратация этиленциангидрина или ацетальдегидциан-гидрина. [2]
Дегидратацию этиленциангидрина осуществляют при 200 С в присутствии катализаторов, напр, формиата натрия, СаО или ZnCl2; выход А. [3]
Дегидратацию этиленциангидрина осуществляют при 200 С в присутствии катализаторов, напр, формиата натрия, СаО или ZnCl выход А. [4]
Дегидратацию этиленциангидрина ведут при 180 - 190, также в присутствии катализаторов. [5]
Дегидратацию этиленциангидрина ведут при 180 - 190, также в присутствии катализаторов. [6]
Дегидратацию этиленциангидрина ведут при 180 - 190, также в присутствии катализатора. [7]
Дегидратацию этиленциангидрина ведут при 200 - 300 СС также в присутствии катализатора. Требующаяся для этого синтеза окись этилена производится в больших количествах, поскольку она широко применяется в производстве этиленгликоля, этанол-аминов и других продуктов. [8]
Дегидратацию этиленциангидрина также можно проводить, применяя активную окись алюминия в качестве катализатора; при этом получают высокий выход нитрила акриловой кислоты. [9]
Дегидратацию этиленциангидрина также можно производить, применяя активную окись алюминия в качестве катализатора; при этом получают высокий выход нитрила акриловой кислоты. [10]
Дегидратацию этиленциангидрина проводят как в жидкой, так и в газовой фазе. [11]
Дегидратацию этиленциангидрина осуществляют либо в жидкой фазе с помощью кислых дегидратирующих реагентов при повышенной температуре, либо контактным методом в газовой фазе. Первый способ [2284, 2285] основан на методе Муре 12286 ], который перегонял этиленциангидрин с фосфорным ангидридом. [12]
На дегидратации этиленциангидрина основан главный метод промышленного получения акрилонитрила в США. Этот метод, а также и другие методы получения, будут обсуждены ниже. [13]
Получают дегидратацией этиленциангидрина или путем присоединения синильной кислоты к ацетилену. [14]
Получается дегидратацией этиленциангидрина или присоединением - НСМ к ацетилену в присутствии солей закиси меди. В техническом продукте может содержаться 0 2 % HCN и до 4 % дивинилацетилена при синтезе А. [15]