Cтраница 1
Межмолекулярная дегидратация спиртов имеет крайне ограниченное значение в практике органического синтеза. В промышленности этим способом получают диэтиловый, дибутиловый и ряд других простейших эфиров. Гораздо более важными общими методами синтеза простых эфиров являются алкоксимеркурирование алкенов и реакция Вильямсона. [1]
Межмолекулярная дегидратация спиртов происходит также при их нагревании в присутствии А1203, причем при более высокой температуре опять идет конкурентная реакция отщепления. [2]
Известно, что при межмолекулярной дегидратации спирта СпН2п ХОН образуется 7 4 г простого эфира ( СпН2п 1) 20 и при внутримолекулярной дегидратации того же вещества получается 4 48 л этиленового углеводорода. [3]
Выше была рассмотрена реакция межмолекулярной дегидратации спиртов, протекающая по механизму нуклеофильного замещения. [4]
Из всех процессов О-алкилирования кроме ранее рассмотренной межмолекулярной дегидратации спиртов практическое значение имеет только О-алкилирование хлорпроизводными. [5]
Побочно образуются диметиловый эфир ( за счет межмолекулярной дегидратации спирта), эфир а-оксиизомасляной кислоты, немного смол и полимеров. [6]
Побочно образуются диметиловый эфир ( за счет межмолекулярной дегидратации спирта), эфир ос-гидроксиизомасляной кислоты, немного смол и полимеров. [7]
Существует три общих метода получения простых эфиров: межмолекулярная дегидратация спиртов, алкоксимеркурирование алкенов и реакция А. [8]
Возможно также протекание не внутри -, а межмолекулярной дегидратации спиртов. [9]
Расчетная величина, полученная при анализе продуктов внутри-и межмолекулярной дегидратации спирта. [10]
Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием этиленовых углеводородов происходит, как уже было указано, и при пропускании паров спирта над твердыми катализаторами, например, над нагретой окисью алюминия. Аналогично на твердом катализаторе, при определенной температуре может происходить и межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров ( стр. [11]