Кислотная дегидратация - спирт
Cтраница 1
Кислотная дегидратация спиртов с целью получения определен пых олефинов не дает удовлетворительных результатов даже прк применении самых мягко действующих катализаторов. [1]
Кислотная дегидратация спирта II осуществляется с трудом. [2]
Побочной реакцией при кислотной дегидратации спиртов является полимеризация образующегося олефина. Для того чтобы уменьшить степень полимеризации олефина, стараются снизить время контакта его с кислотой. С этой целью образующийся при реакции легколетучий олефин отгоняют непосредственно из реакционной смеси по мере его образования ( ср. [3]
 |
Контактная печь для реакций проточным методом. [4] |
Как было отмечено выше, кислотная дегидратация спиртов связана с возможностью протекания большого числа побочных процессов: замещения, полимеризации образующегося олефина, окисления, перегруппировки и пр. Удобным препаративным методом получения 1-олефинов, свободным от этого недостатка, является пиролиз ацетатов соответствующих первичных спиртов. [5]
Какой побочный процесс протекает при получении простых эфиров кислотной дегидратацией спиртов. [6]
Благодаря этому заместители в катионе и так же плоско построенном олефине могут дальше удалиться друг от друга, в связи с чем пространственное напряжение объемистых заместителей уменьшается. Поэтому элиминирование является тем более выгодным, чем больший объем занимают окружающие карбониевый углерод остатки. Так, например, при сольволизе третичного хлористого амила образуется 34 % олефина, из 4-хлор - 2 2 4-триметилпентана - 65 % и из 4-хлор - 2, 2 4 6 6-пентаметилгептана - даже 100 % олефина ( напишите уравнения этих реакций. Как и следует ожидать, степень образования олефинов по сравнению с замещением увеличивается при кислотной дегидратации спиртов в такой последовательности: первичный спирт вторичный спирт третичный спирт. [7]
Благодаря этому заместители в катионе и так же плоско построенном олефине могут дальше удалиться друг от друга, в связи с чем пространственное напряжение объемистых заместителей уменьшается. Поэтому элиминирование является тем более выгодным. Так, например, при сольволизе третичного хлористого амила образуется 34 % олефина, из 4-хлор - 2 2 4-триметилпентана - 65 % и из4 - хлор-2 2 4 6 6-пентаметил гептана - даже 100 % олефина ( напишите уравнения этих реакций. Как и следует ожидать, степень образования олефинов по сравнению с замещением увеличивается при кислотной дегидратации спиртов в такой последовательности: первичный спирт вторичный спирт третичный спирт. [8]
 |
Сополимериэация метилметакрилата и стирола в присутствии различных интермедиатов. [9] |
Во многих распространенных органических реакциях в качестве интермедиатов образуются ионы кар-бония. Соли металлов, такие как хлориды ртути и железа, способствуют ионизации за счет комплексообразования с галоге-нид-ионом. К реакциям, в которых генерируются кар-бониевые ионы, относятся также электрофильное присоединение к олефинам, кислотная дегидратация спиртов и реакция аминов с азотистой кислотой. [10]
Страницы: 1