Предварительная дегидратация

Cтраница 3

Скорость восстановления в этом случае существенно зависит от оставшегося количества поверхностного кислорода, способного прореагировать при данной температуре. Чем выше температура, тем глубже идет процесс и больше скорость реакции. Интересно, что на кинетику восстановления поверхности окислов водородом влияет температура предварительной дегидратации. [31]

Присоединение галогеноводородов к алкенам имеет некоторую препаративную ценность при превращении ненасыщенных природных продуктов и алкенов нефти в алкилгалогениды. В синтезе эту реакцию используют сравнительно редко, так как при получении большинства алкенов обычно исходят из спиртов, которые можно непосредственно превратить в галогениды ( стр. Если последовательность реакций синтеза ведет к образованию первичного спирта, то можно посредством предварительной дегидратации ( гл. [32]

Хотя в этих условиях обмен и наблюдался, но степень обмена была невелика и кинетика замедлена, причем предварительной дегидратацией цеолита увеличить его емкость не удалось. Для дальнейшего изучения был выбран цеолит NaX, на котором обмен редкоземельного элемента происходит из водной фазы. [33]

Блю [ 601 показали, что окись алюминия обладает заметной активностью в реакциях дейтеро-водородного обмена и гидрирования этилена. В качестве активных центров реакции предполагаются модифицированные места поверхности контакта, появившиеся в результате дегидратации окиси алюминия и деформации ее поверхности. Подобные результаты наблюдались и в случае окислов: MgO, ZrO2, TiO2, которые активировали водород в мягких условиях после предварительной дегидратации. [34]

Согласно i [351, 352], при адсорбции пиридина на цеолите ( Ni Na) - X катионы № 2 не переходят из экранированных позиций в большие полости. Как показано в [353], если пиридин адсорбируется на цеолитах ( Ni Na) - X при повышенных температурах ( 200 С), то в электронных спектрах наблюдаются полосы, характерные для пиридинатов никеля; таким образом, процесс перемещения ионов Ni2 в большие полости требует определенной энергии активации. К тому же, как показано в [350], и само число катионов № 2, заселяющих призмы в цеолите ( Ni Na) - Y, снижается с уменьшением температуры предварительной дегидратации. [35]

Псевдоморфные соотношения между некоторыми гидроксидами алюминия и продуктами их дегидратации. [36]

Термическое разложение моногидрата алюминия ( бемита) начинается при температуре 400 С. Удельная поверхность достигает максимального значения 90 - 100 м2 / г при температуре 500 С. Выше 550 С микропоры исчезают и удельная поверхность снижается до 15 - 20 м2 / г. Удельная поверхность бемита возрастает по мере уменьшения степени кристалличности и увеличения температуры предварительной сушки. Однако предварительная дегидратация в процессе сушки приводит к тем меньшему увеличению удельной поверхности оксида алюминия, чем менее кристалличным является исходный материал, вплоть до снижения удельной поверхности у плохо окристаллизован-ных и гелеобразных бемитов. [37]

Однако заместить при этом все гидроксильные группы полностью не удается. При обработке аэросила метанолом реагирует всего 30 % гидроксильных групп. Метилирование увеличивается с возрастанием степени дегидратации поверхности, что по-видимому, указывает на возможность разрыва поверхностных связей Si-О - Si с образованием гидроксильных и метоксильных групп. При обработке аэросила ор-ганилгалогенсиланами его гидратированная поверхность экранируется более полно по сравнению со спиртами, причем степень модификации поверхности возрастает после ее предварительной дегидратации. [38]

Страницы: 1 2 3