Cтраница 1
Дегидрирование аминокислот в присутствии 5 6-бензоизатина. [1]
Дегидрирование аминокислот в присутствии производных изатина. [2]
Дегидрирование аминокислот в присутствии кумароноизатинов и индоло-изатинов. [3]
Дегидрирование аминокислот в присутствии 4-производных изатина. [4]
Асимметрическое дегидрирование аминокислот в присутствии атропизо-мерных производных изатина. [5]
Окислительно-восстановительный потенциал и дегидрирование аминокислот в присутствии производных изатина. [6]
На первой стадии происходит дегидрирование аминокислоты, в котором коферменты ФМН, ФАД или НАД выполняют роль акцептора водорода, а в качестве продукта реакции образуется иминокислота. [7]
В той же работе теоретически доказано, что дегидрирование аминокислот метиленовым голубым термодинамически возможно. Несколькими годами раньше это было экспериментально доказано Лангенбеком. [8]
Своеобразие кинетики дегидраз хорошо согласуется с гипотезой, согласно которой эти ферменты действуют так же, как изатин при дегидрировании аминокислот. [9]
Дегидрирование аминокислот и расщепление бис - ( диалкиламино) бутенов в присутствии о-хинонов. [10]
Механизм расщепления аминокислот до спиртов не вполне выяснен. Прежние представления, согласно которым сначала происходит дегидрирование аминокислоты в иминокислоту, не могут считаться правильными, так как было показано, что валин, меченный тритием в положениях аир, превращается в альдегид ( СНзЬСНСНО без потери трития. Поэтому было высказано предположение ( Спенсер, Кроухолл и Смит), что сначала происходит электрофильная атака окислителя ( условно изображенного в виде ОН) на а-углеродный атом аминокислоты, который вследствие одновременной потери ССЬ приобретает анионоид-ный характер. [11]