Дегидрирование - низший парафин
Cтраница 1
Дегидрирование низших парафинов долгое время не могло быть осуществлено; только в 1933 г. было найдено, что из этана, пропана и бутана над Сг ( ОН) 3 при 350 - 500Э получаются соответственно 1 2 Ь С. [1]
Дегидрирование низших парафинов в олефины по условиям термодинамического равновесия необходимо вести при высоких температурах, порядка 450 - 700 С, чтобы достичь значительной степени превращения. В таких условиях наиболее подходящими оказываются катализаторы на основе окислов металлов VI группы, особенно окислов хрома. Применению контактов на основе окиси хрома для дегидрирования парафинов посвящен обзор Любарского [992], в котором содержатся данные по активности хромсодержащих катализаторов, методом приготовления контактов, исследованию их пористой структуры и некоторым физико-химическим свойствам. [2]
Дегидрирование низших парафинов долгое время не могло быть осуществлено; только в 1933 г. было найдено, что из этана, пропана и бутана над Сг ( ОН) 3 при 350 - 500 получаются соответственно 1 2 % С2Н4, 4 5 % С3Н6 и 9 % С4Н8 и что тенденция к дегидрированию возрастает с увеличением длины углеродной цепи. [3]
Равновесие реакций дегидрирования низших парафинов неоднократно рассчитывалось различными авторами. [4]
В завершение анализа методов дегидрирования низших парафинов можно заключить, что все методы и применяемые в них катализаторы не лишены недостатков и не имеют ярких преимуществ. [5]
 |
Расчет теплового эффекта реакции окисления изопропилбензола. [6] |
В технических расчетах принято для процесса дегидрирования низших парафинов относить скорость подачи к объему стационарного слоя того же количества катализатора. [7]
Однако значения изменений свободной энергии при дегидрировании низших парафинов не позволяют провести до конца эту реакцию в интервале рабочих температур, применяющихся на практике. [8]
В промышленности используются четыре технологических варианта процессов дегидрирования низших парафинов. [9]
Нанесенные на разные носители модифицированные платиновые катализаторы для дегидрирования низших парафинов. [10]
С середины 1980 - х гг. в мировой нефтехимической промышленности наметилась явная тенденция увеличения спроса на пропилен и изобутилен, который не мог постоянно удовлетворяться наращиванием мощностей процессов SC и FCC. Интерес к методам дегидрирования ярко проявился в 1970 - 1980 - х гг., когда резко выросло число патентов по нанесенным биметаллическим катализаторам дегидрирования низших парафинов. [11]
Активность окиси хрома неизмеримо возрастает при нанесении ее на кислые носители, из которых наиболее подходящим оказалась окись алюминия. Разработанные в конце сороковых годов в СССР и США промышленные алюмо-хромовые катализаторы для дегидрирования н-бутана в бутадиен обладают высокой селективностью и значительной производительностью, особенно в первой стадии процесса - получения бутиленов. Такие катализаторы оказались универсальными для дегидрирования других низших парафинов и олефинов, а также для процессов дегидроциклизации, приводящей к ароматизации нефтяных продуктов. Алюмо-хромовые катализаторы широко применяются и для ряда других процессов, таких, как дегидро-изомеризация, дегидрополимеризация парафинов и олефинов, полимеризация олефинов, Н2 - О2 - обмен. В обзорной статье Любарского [1] подробно изложены данные по активности хромсодержащих катализаторов, оптимальному содержанию окиси хрома, влиянию промотирующих добавок, методам приготовления контактов, исследованию их пористой структуры и некоторых физико-химических свойств. Поэтому в данной главе мы коротко останавливаемся только на некоторых особенностях этих контактов. [12]
 |
Парофазный крекинг и разделение продуктов. [13] |
Раньше уже отмечалось, что на основании термодинамических и кинетических данных, разрыв цепи более вероятен, чем дегидрирование. Тем не менее, выбрав соответствующие катализаторы, можно сделать дегидрирование основной, если не единственной реакцией. Значения изменений свободной энергии при дегидрировании низших парафинов свидетельствуют о том, что реакцию практически нельзя провести до конца. В табл. 19 приведены максимальные равновесные значения превращения низших парафинов в оле-фины с тем же числом атомов углерода при 550 С. Реакция дегидрирования имеет практическое значение для производства С4 - олефинов ( см. ниже); этилен и пропилен обычно получают в результате реакции расщепления. [14]
Страницы: 1