Дегидрирование - соединение
Cтраница 1
Дегидрирование соединений приводит также к увеличению значения ехл. [1]
Дегидрирование соединения X может происходить в результате обычного дегидрирующего действия цинка; заслуживает внимания происходящее при этом восстановление карбоксильной группы. [2]
Дегидрированию соединения благоприятствует присутствие в нем кратных связей, поскольку они способствуют повышению реакционной способности водородных атомов в соседних метиленовых группах. [3]
Дегидрированию соединений IV и VI может предшествовать введение аякияьных или арильных групп по реакции Гриньяра. Подобная возможность реализована при синтезе различных производных нафталина 77, В этих синтезах нафталин может быть заменен другими полициклическими углеводородами. [4]
Интересно, что дегидрирование соединения XGVIII сопровождается отщеплением двух углеродных атомов, в то время как при дегидрировании соединения XCIX все углеродные атомы сохраняются. Возможной причиной этого является большая склонность этильной группы к отщеплению. [5]
Арнольд [8] получил метилазулен при дегидрировании соединения XXXIX серой или в присутствии палладия. [6]
Эти углеводороды не могут образоваться от дегидрирования соединения V, образования которого можно ожидать при обработке II серной кислотой, - они должны производиться от спиранов VI и VII. Отщеплением воды из II действием KHSO4 было получено соединение VIII, которое при обработке А1С18 превратилось в V, а отсюда дегидрированием с помощью Se был получен циклопентенотрифенилен I. Это вещество изомерно метилхолантрену. [7]
Подобная интерпретация механизма гидрирования олефинов позволяет также объяснить процесс дегидрирования гомоцикли-ческих соединений типа тетралина3 и циклизацию парафинов в ароматические углеводороды4 под действием таких металлических катализаторов, как платина и палладий. [8]
ДДХ, обладающий высоким окислительно-восстановительным потенциалом [ 21, используется для дегидрирования гидроароматическпх соединений. Например, в кипящем бензоле он превращает тетралин в нафталин, аценафтен в аценафтилен. Гндроароматические соединения с геминальными блокирующими группами ( 1) ароматизируются с 1 2-сдвигом метильной группы. [9]
ДДХ, обладающий высоким окислительно-восстановительным потенциалом [ 21, используется для дегидрирования гидроароматическпх соединений. Например, в кипящем бензоле он превращает тетралин в нафталин, аценафтен в аценафтилен. Гндроароматические соединения с геминальными блокирующими группами ( 1) ароматизируются с 1 2-сдвигом метильной группы. [10]
 |
Масс-спектры. а 1 2-дициклогексилэтана, б 1 1-дициклогексилэтана, дифенилэтана, г 1 1-дифенилэтана. [11] |
Наличие максимального пика иона [ М - С3Н7 ] в масс-спектре продукта дегидрирования соединения XII свидетельствует о наличии метильного разветвления у а - С-атома в заместителе. [12]
Так, при обработкебис-аддукта n - бензохинона и 1 3-диметил-бутадиена бромом в бензоле происходит дегидрирование соединения до тетраметилантрахинона. [13]
Интересно, что дегидрирование соединения XGVIII сопровождается отщеплением двух углеродных атомов, в то время как при дегидрировании соединения XCIX все углеродные атомы сохраняются. Возможной причиной этого является большая склонность этильной группы к отщеплению. [14]
Реакция дегидрирования нафтеновых углеводородов играет весьма важную роль в образовании ароматических углеводородов - - У нафтеновых углеводородов наиболее полно и быстро протекает дегидрирование шестичленных соединений. [15]
Страницы: 1 2