Cтраница 1
Дегидрирование органических соединений обычно предназначено для получения непредельных соединений с одной или двумя двойными связями в молекуле. При этом сохраняется первичное расположение атомов в цепи. [1]
Сведения о применении металлцеолитных катализаторов для дегидрирования органических соединений других классов в литературе отсутствуют. [2]
Выбирая сталь для изготовления аппаратуры, в которой протекают процессы дегидрирования органических соединений, при прочих равных условиях отдают предпочтение сплавам с меньшим содержанием никеля. [3]
При рассмотрении окислительно-восстановительных процессов на цеолитах необходимо отметить их способность катализировать гидрирование и дегидрирование органических соединений в отсутствие восстановленного металла. [4]
Так, например, никель, платина, палладий, используемые в реакциях гидрирования или дегидрирования органических соединений, теряют активность под действием следов сернистых соединений ( H2S, RSH, R2S), а также селенистых, мышьяковистых, фосфористых соединений в виде гидридов или органических веществ. [5]
Следует отметить, что адсорбция органических соединений на платине и платиновых металлах часто осложняется процессами дегидрирования органических соединений. Подобная деструктивная адсорбция обусловливает необратимый характер процессов адсорбции на платиновых металлах. Это не позволяет использовать в указанном случае различного рода изотермы адсорбции, поскольку последние справедливы в случае обратимо протекающих процессов адсорбции и десорбции. [6]
Большая избирательность свойственна серебру в реакции окисления этилена, оксидам висмута, молибдена, ванадия при окислении пропилена и ароматических углеводородов, а также металлам УШ группы, оксидам цинка и хрома в реакциях гидрирования и дегидрирования органических соединений. [7]
Так, согласно этой теории, активность переходных металлов в реакциях гидрирования и дегидрирования органических соединений сначала объясняли наличием в кристаллах этих металлов плоскостей с определенным упорядоченным расположением атомов. Однако по мере накопления экспериментального материала оказалось, что далеко не все металлы, кристаллизующиеся в указанных структурах, катализируют эти реакции. Вскоре стало ясно, что геометрический фактор не является единственным фактором, определяющим каталитическую активность металлов. [8]
Реакция серы с нефтяными углеводородами, протекающая в природных условиях или в процессах перегонки и крекинга нефти, особенно интересна в теоретическом и практическом отношениях. Продукты реакции представляют собой разнообразные органические соединения серы и сероводорода, содержащиеся в сырых сернистых нефтях и в полученных из них дестиллятах и остатках. Существенную роль играет эта реакция и при процессах асфальтообразования. Детальное изучение механизма реакций осернения и дегидрирования органических соединений серой позволяет осветить и генезис сернистых соединений горючих ископаемых. Поэтому имеющее почти полувековую давность высказывание известного русского химика Вызова [14] по поводу реакции осернения: Может быть ни в одной области исследования не был бы так полезен совет Аристотеля сперва собирать факты и только после этого связывать их мыслью, и сейчас не звучит анахронизмом. [9]
Если в реакции азобензола с циклогексаноном вместо трехфтористого бора взять серную кислоту, азобензол, восстанавливаясь, перегруппировывается в бензидин. Восстановление азобензола и бензидиновая перегруппировка в присутствии серной кислоты происходит, как нами было затем установлено, не только в кетонах, но почти во всех органических растворителях. Даже у таких устойчивых к окислению соединений, как нитробензол, бензол, циклогексан, к-гексан, азобензол вырывает водород и перегруппировывается в бензидин. Реакция идет также с тиофеном, ацетоном, дибутиловым эфиром, уксусной, янтарной1, муравьиной кислотами, бензальдегидом, циклогептатриеном и бензиловым спиртом. В случае четырех последних соединений продуктами реакции являются бензидин с примесью дифенилина и продукт дегидрирования органического соединения, соответственно углекислый газ, бензойная кислота, тропилий-ка-тион и бензальдегид. [10]