Дегидрирование - циклоалкан
Cтраница 1
Дегидрирование циклоалканов превращает их в ароматические углеводороды и служит промышленным способом получения последних. [1]
Для дегидрирования циклоалканов и циклоалкенов применяют обычно платиновые и палладиевые катализаторы на активир. В нек-рых случаях используют также нанесенные никелевые катализаторы. [2]
Основные реакции риформинга ( дегидрирование циклоалканов и дегидроциклизация парафинов) сопровождаются интенсивным поглощением тепла, поэтому для проведения процесса необходим подвод тепла извне. [3]
В одном из процессов риформинга - платформинге - на платиновом катализаторе происходит дегидрирование циклоалканов до ароматических углеводородов, изомеризация, н-алканов в изоалканы и в меньшей степени циклизация н-алканов с последующим дегидрированием до ароматических углеводородов. [4]
С увеличением объемной скорости преобладающую роль в процессе риформинга начинают играть быстроидущие реакции дегидрирования циклоалканов, гидрокрекинга тяжелых алканов и изомеризации углеводородов. Роль реакций дегидроциклиза-ции алканов, деалкилирования аренов и гидрокрекинга легких углеводородов снижается. В результате изменения соотношения между различными реакциями выход бензина возрастает, но его октановое число уменьшается. [5]
С увеличением объемной скорости процесса преобладающую роль в процессе начинают играть блстроидущие реакции дегидрирования циклоалканов, гидрокрекинга тяжелых алканов и изомеризации углеводородов. Роль реакций дегидроциклизации алканов, деалкилирования ароматических согдинений и гидрокрекинга легких углеводородов снижается. В результате изменения соотношения между различными реакциями выход бензина возрастает, но его октановое число снижается. [6]
 |
Зависимость выхода бензина риформинга с октановым числом 95 от углеводородного состава сырья. [7] |
Тепловой эффект реакции зависит главным образом от содержания в сырье циклоалканов, так как именно реакции дегидрирования циклоалканов сопровождаются интенсивным поглощением теплоты. Если для алканового сырья отрицательный тепловой эффект составляет 295 - 364, то для циклоалканового 410 - 670 кДж на 1 кг сырья. [8]
Так, реакция каталитического гидрирования имеет аналитическое значение для гетероатомных соединений, которые переводятся таким образом в сравнительно легко анализируемые углеводороды. Комбинирование реакции дегидрирования циклоалканов до аренов со скелетной изомеризацией пятичленных циклоалканов, которая протекает с расширением цикла, позволило дать полную характеристику различных типов циклоалканов в нефтяных фракциях. [9]
Реакция идет с выделением теплоты в присутствии платинового или палладиевого катализатора при комнатной температуре. Эти реакции играют значительную роль при дегидрировании циклоалканов и при гидрировании аренов. [10]
Реакция идет с выделением тепла в присутствии платинового или палладиевого катализатора при комнатной температуре. Эти реакции играют значительную роль при дегидрировании циклоалканов и при гидрировании аренов. [11]
Эти каталитические превращения позволяют дегидрировать нафтеновые углеводороды в ароматические. Одновременно происходит дегидрирование алканов в соответствующие алкены, эти последние циклизуются тут же в циклоалканы, и с еще большей скоростью происходит дегидрирование циклоалканов в арены. [12]
Кривые общей и удельной активности имеют максимумы, причем максимум удельной активности лежит в более разведенных слоях ( рис. 16, б ], чем максимум общей активности. Кривая общей активности часто стремится к насыщению и достигает некоторого предела, после чего общая активность не зависит от степени заполнения. Удельная активность проходит через максимум при некоторой степени заполнения. Этого типа зависимостью описываются процессы гидрирования олефиновых, ацетиленовых и ароматических углеводородов и дегидрирование циклоалканов на различных адсорбционных катализаторах. Максимумы кривых общей и удельной активностей лежат в области сильных разведений - 10 - 3 - 10 - 2 мрноатомарного слоя катализатора на носителе и только в этой области заполнений в полной мере применимы последующие выводы теории активных ансамблей. [13]
Страницы: 1