Прямое дегидрирование

Cтраница 1

Прямое дегидрирование некоторых органических субстратов происходит под дсйсттшм ХИЕШНОН, содержащих электроноакг цспторныс заместители. [1]

Процесс прямого дегидрирования бутана в бутадиен гораздо менее сложен по аппаратурному оформлению, чем двухстадийный процесс. Однако в случае прямого дегидрирования получается более низкий выход бутадиена: около 33 % от теоретического вместо 50 % - ного выхода, достигаемого по двухстадийному методу. [2]

В отличие от формальдегида прямое дегидрирование высших спиртов ( этилового - в ацетальдегид, изопропилового - в ацетон, emop - бутилового - в метилэтилкетон) дает лучшие результаты без стадии собственно окисления. [3]

В отличие от формальдегида прямое дегидрирование высших спиртов ( этилового - в ацетальдегид, изопропилового - в ацетон, emop - бутилового - в метил этил кетон) дает лучшие результаты без стадии собственно окисления. [4]

Известен случай, когда прямое дегидрирование продукта реакции Биш-лера - Напиральского дало худший результат, чем дегидрирование соответствующего тетрагидропроизводного. [5]

Зависимость удельной активности бензола от скорости пропускания смеси циклогексана и меченого цикло-гексена на различных катализаторах. [6]

Во-первых, вероятно, происходит прямое дегидрирование циклогексана в бензол ( секстетный механизм), во-вторых, по мнению Тетеньи [79], образующийся в реакции циклогексен ( а может быть и циклогексадиен), по-видимому, быстро превращается в бензол, так что адсорбционно-де-сорбционное равновесие не может быть достигнуто. [7]

В процессе окисления субстратов осуществляется не прямое дегидрирование, а кислород участвует в транспорте электронов иным образом. Полный процесс представляет собой цепь последовательных окислительно-восстановительных реакций, в ходе которых происходит взаимодействие между переносчиками. [8]

На свежих катализаторах крекинга прямогонных газойлей прямое дегидрирование нафтеновых колец в ароматические заметно не протекает. Однако в промышленных условиях на катализаторах накапливаются отложения металлов, особенно железа, ванадия и никеля, которые при условиях каталитического крекинга ведут себя как дегидрирующие катализаторы. Поэтому на равновесных катализаторах промышленных установок возможно образование нафталинов в результате прямого дегидрирования гидронафталинов. [9]

Трудность достижения высоких выходов целевых продуктов за проход при прямом дегидрировании бутана обусловлена обратимостью реакции. Равновесное состояние ( при равной скорости прямой и обратной реакций) зависит от ряда факторов: температуры, парциального давления, катализатора и др. В обычной практике при двухстадийном процессе примерно 30 % бутана превращается в бутадиен. [10]

Зависимость состава газовой фазы продуктов реакции от времени контакта т при 270 ( а, 300 ( б и 330 С ( в. [11]

При повышении температуры до 370 - 400 начинает протекать параллельная реакция прямого дегидрирования [62, 63] и в продуктах отмечается появление водорода, однако количество этого водорода значительно меньше количества образовавшегося дивинила; это указывает, что значительная часть дивинила получается в результате окислительного дегидрирования. [12]

Ферментативное образование тройных связей или эквивалентных им алленовых группировок может протекать путем прямого дегидрирования, аналогично тому, как это имеет место при превращении янтарной кислоты в фумаровую под влиянием сукциноксидазы. [13]

Вытекающее из этой аналогии предположение, что сероводород образуется не только в результате прямого дегидрирования, но и при распаде активного первичного продукта сульфидирования, подтверждается рядом экспериментальных данных. [14]

Продукты реакции разделяются примерно по такой же схеме, как и в случае прямого дегидрирования. [15]

Страницы: 1 2