Cтраница 1
Каталитические превращения высококипящих алкилфенолов в низкокипящие фенолы до середины 60 - х годов были изучены недостаточно - отсутсво-вали, как правило, исследования, выполненные в сопоставимых условиях, и однозначные результаты. Влияние строения алкилфенолов на их реакционную способность было выявлено в самом общем виде и в большей части только в отдельных реакциях и при некоторых условиях. Нередко приводились противоречивые сведения. Отсутствовали полные данные о характере и закономерностях превращений алкилфенолов в присутствии кислот при невысоких температурах ( применяемых при алкилировании фенолов), об особенностях превращений смесей алкилфенолов; не было изучено влияние на превращение фенолов органических соединений других классов, а также паров воды, водорода под давлением. Мало сведений имелось и о кинетике реакций. [1]
Исследования превращений индивидуальных высококипящих алкилфенолов и их технических смесей в низкокипящие фенолы и одних изомеров в другие в условиях термического и каталитического крекинга и гидрогенизации, выполненные до начала 60 - х годов, обобщены в монографиях Ипатьева5, К. [2]
Дезалкилирование под давлением может применяться при переработке высококипящих алкилфенолов с получением фенола, крезолов и ксиленолов. [3]
Этот метод является основным при синтезе различных изоб тилфенолов и других высококипящих алкилфенолов, а таю о-крезола и 2 6-ксиленола. [4]
Рассмотрены превращения алкилфенолов в присутствии кислотных катализаторов, а также в условиях каталитического гидрокрекинга под невысоким давлением водорода. Дается описание методов переработки технических высококипящих алкилфенолов, образующихся в процессах нефтехимического синтеза и из углей, в ценные низкокипящие фенолы. Приводятся технологические схемы переработки. [5]
АлкилсЬенолы синтезируют алкилированием фенола алкенами или спиртами в присутствии серной кислоты, органических сульфокислот или катионита КУ-2. Промышленная технология получения фенолов недостаточно совершенна. При производстве фенола через кумол, дифенилолпропана на основе фенола и ацетона, п - ( т-рег-бутил) - фенола путем алкилирования фенола изобутиловым спиртом получаются в значительном количестве не находящие применения высококипящие алкилфенолы ( условно называемые в технике фенольными смолами), которые по своему строению являются в основном трет-алкилфенолами. Вследствие их образования повышается расход исходного сырья ( кумола, фенола и ацетона, фенола и изобутилового спирта соответственно) на товарные продукты; кроме того, фенольные смолы осложняют производственный процесс. Возросшие в последнее время требования к чистоте выпускаемого фенола, в первую очередь для синтеза капролактама и дифенилолпропана, определяют необходимость его очистки от микропримесей. [6]
При переработке коксохимической смолы вырабатывают фенол, о-крезол, днкрезольную фракцию ( смесь м - и и-крезолов), смесь трех крезолов и ксиле-нолы. Эти фенолы содержат примеси нейтральных масел, азотистых и сернистых соединений; при хранении они окрашиваются и осмоляются и имеют резкий запах. Из перечисленных низших фенолов весьма дефицитны крезолы. Ксиленолы и более высококипящие алкилфенолы используются мало. [7]