Каталитическое дегидрирование - изопентан
Cтраница 1
Каталитическое дегидрирование изопентана в изоамилены. В сепараторе происходит разделение паро-жидкостной изопентановой фракции. [1]
Каталитическое дегидрирование изопентана в изоамилены. Изопентановая фракция с установки ректификации нестабильного газового бензина и возвратная изопентановая фракция поступают в испаритель /, откуда пары этой фракции с температурой около 90 С направляются для перегрева, необходимого для реакции дегидрирования, вначале в сепаратор 2 с перегревателем. [2]
 |
Схема изомеризации пеитаиа в изопентан. [3] |
Каталитическое дегидрирование изопентана в изоамилены. При дегидрировании изопентана протекают различные реакции. [4]
Методом каталитического дегидрирования изопентана при нормальном давлении и 525 - 535 можно получить изоамилены с выходом 33 - 37 % на пропущенный и 83 - 85 % на разложенный изопентан. [5]
При каталитическом дегидрировании изопентана в две стадии при нормальном давлении и температуре около 530 С выход идоамиленов составляет около 30 - 35 % на пропущенный и 70 - 80 вес. Выход изопрена при дегидрировании изоамиленов составляет около 30 % на пропущенные и около 80 вес. [6]
При каталитическом дегидрировании изопентана в две стадии при нормальном давлении и температуре около 530 С выход изоамиленов составляет около 30 - 35 вес. Выход изопрена при дегидрировании изоамиленов составляет около 30 вес. [7]
Качественные закономерности каталитического дегидрирования изопентана до изоамилена, изучавшиеся во многих работах [ 81, 115, 116, 199 - 202 и др. ], оказались такими же, как и для бутана. Количественных данных по скорости реакций при дегидрировании изопентана получено немного. [8]
Фракция С5 от каталитического дегидрирования изопентана, изоамиленов и их смеси, поступающая на разделение, представляет собой смесь большого числа углеводородов Cs с близкими температурами кипения. Выделение изопрена в чистом виде из продуктов каталитического дегидрирования изопентана и изоамиленов значительно труднее, чем выделение бутадиена из продуктов дегидрирования н-бутана и н-бутиленов. [9]
Принципиальная возможность получения изопентенов каталитическим дегидрированием изопентана над алю-мохромовыми катализаторами, применяемыми для дегидрирования бутана, была подтверждена рядом исследователей [168, 169], которые рекомендовали для этой цели катализаторы, содержащие 5 - 15 % окиси хрома. [10]
Уравнение скорости крекинга при каталитическом дегидрировании изопентана до изоамилена получено только для катализатора К-5. [11]
Источником получения бутиленов является также двухстадийное каталитическое дегидрирование изопентана в изопрен, в котором образуется бутилен-изобутиленовая фракция, содержащая 20 вес. Изобутилен используется для получения бутилкаучука, полиизобутилена, изопрена и некоторых других ценных продуктов. [12]
Таким образом, изучение реакции каталитического дегидрирования изопентана до изоамиленов находится еще в начальной стадии. [13]
Вследствие такого многообразия анализировать продукты каталитического дегидрирования изопентана трудно и сложно. Однако точное знание состава количественного соотношения этих продуктов помогло бы более правильно выбрать катализатор и условия проведения реакции дегидрирования изопентана, а также определить технологические пути ее оформления. Но нет еще такого метода анализа катализата изопентана, которым можно было бы надежно устанавливать качественный и количественный состав катализата. В связи с этим в настоящем исследовании была сделана попытка использовать хроматермогра-фический метод для анализа углеводородных смесей состава Cs. Для этой цели были получены чистые углеводороды и из них приготовлены искусственные смеси различного качественного и количественного состава. [14]
Принципиальная возможность получения изопентенов, каталитическим дегидрированием изопентана над алю-мохромовыми катализаторами, применяемыми для дегидрирования бутана, была подтверждена рядом исследователей [168, 169], которые рекомендовали для этой цели катализаторы, содержащие 5 - 15 % окиси хрома. [15]
Страницы: 1 2 3