Cтраница 1
![]() |
Характеристика углеводородов. [1] |
Каталитическое дегидрирование пропана протекает достаточно избирательно в направлении образования пропилена, так как реакционный газ состоит в основном из водорода ( до 32 % объемн. При 525 С дегидрирование пропана проходит уже заметно, а при повышении температуры до 550 С выходы пропилена увеличиваются в 2 2 - 3 5 раза. Увеличение температуры процесса постепенно приводит к усилению реакции крекинга. [2]
![]() |
Дегидрирование пропана при 530 - 610 С. [3] |
Интересно отметить, что реакция каталитического дегидрирования пропана проходит более направленно, чем его пиролиз. Так, опыты по пиролизу в той же аппаратуре показали, что при 700 С и скоростипропу екания пропана 300 час 1 в расчете на пропущенный пропан получается соответственно пропилена и этилена 22 6 и 36 6 % объемн. При каталитическом дегидрировании пропана выход пропилена 23 6 % объемн. С повышением температуры процесса до § 630 С и объемной скорости до 3000 час 1 § выход этилена увеличивается только до 3 % объемн. [4]
![]() |
Дегидрирование пропана. [5] |
Интересно отметить, что реакция каталитического дегидрирования пропана проходит более направленно, чем его пиролиз. [6]
Основным источником получения пропилена является процесс каталитического дегидрирования пропана и пропановой фракции продуктов нефтепереработки и природного газа. [7]
В ранее выполненной работе по исследованию каталитического дегидрирования пропана [1] было показано, что при введении дополнительного водорода в зону реакции значительно снижается скорость образования углерода на поверхности катализатора и удлиняется срок его работы до регенерации. Так, с введением 50 % объемн. Описанные ранее опыты проводили как при объемных скоростях, рекомендованных для данного типа катализатора [2], так и при увеличенных объемных скоростях. [8]
Выделением из газов нефтепереработку а также каталитическим дегидрированием пропана, пиролизом бутана и легких низкооктановых бензинов. [9]
Кроме получения олефинон термическим дегидрированием этана и крекингом, вернее каталитическим дегидрированием пропана и бутана, возможен еще пиролиз высокомолекулярных углеводородов, таких как тяжелый бензин и газойли. Этот пиролиз протекает со значительным образованием кокса. [10]
Следовательно, с повышением давления в указанных пределах заметно ухудшаются показатели процесса каталитического дегидрирования пропана. [11]
Так, например, на палладиевом катализаторе водород вовсе не адсорбируется, пропан адсорбируется слабо, а пропилен - сильно83; знание этих данных позволяет значительно сузить выбор возможного механизма каталитического дегидрирования пропана. [12]
Так, например, на палладиевом катализаторе водород вовсе не адсорбируется, пропан адсорбируется слабо, а пропилен - сильно93; знание этих данных позволяет значительно сузить выбор возможного механизма каталитического дегидрирования пропана. [13]
Интересно отметить, что реакция каталитического дегидрирования пропана проходит более направленно, чем его пиролиз. Так, опыты по пиролизу в той же аппаратуре показали, что при 700 С и скоростипропу екания пропана 300 час 1 в расчете на пропущенный пропан получается соответственно пропилена и этилена 22 6 и 36 6 % объемн. При каталитическом дегидрировании пропана выход пропилена 23 6 % объемн. С повышением температуры процесса до § 630 С и объемной скорости до 3000 час 1 § выход этилена увеличивается только до 3 % объемн. [14]
Процесс каталитической полимеризации олефпнов в присутствии фосфорной кислоты, например, по методу Юпиверсал ойл продактс компани ( метод ЮОП), вследствие своей простоты наиболее широко распространен в промышленности. В этом процессе можно также успешно использовать смеси олефинов различной длины цепи, особенно смеси пропена с бутепами, подобные тем, какие присутствуют в газах термического и каталитического крекинга, отходящих с установок по переработке различных нефтяных фракций в бензины. Исходными продуктами могут, конечно, служить также олефины, полученные каталитическим дегидрированием пропана или бута-нов или их пиролизом. [15]