Cтраница 1
Каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов в олефины с тем же числом атомов углерода и последующая каталитическая полимеризация этих олефинов. [1]
Каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов в олефины с тем / ко числом атомов углерода и последующая каталитическая полимеризация этих олефипов. [2]
Олефины получают термическим или каталитическим дегидрированием парафиновых углеводородов. При всех этих реакциях олефин часто является лишь одним из компонентов сложной углеводородной смеси. [3]
В литературе [75 ] описан процесс каталитического дегидрирования более тяжелых парафиновых углеводородов - парафина с температурой застывания 50 С над хромо-алюминиевым катализатором. [4]
До настоящего времени при существующих технических возможностях каталитическим дегидрированием парафиновых углеводородов можно получить лишь низкомолекулярные олефины, газообразные при нормальных условиях. Исследования Фрея и Гаппке [107] показали, что при каталитическом дегидрировании к-бутана при 350 - 500 образуются оба теоретически возможных бутилена в соответствии с условиями равновесия при данной температуре. Каталитическое дегидрирование высокомолекулярных парафинов в значительной мере осложняется явлением крекинга. Как уже отмечалось выше, разрыв связи между атомами С и Н требует значительно большей энергии, чем разрыв связи между двумя атомами С. Кроме того, для дегидрирования даже низкомолекулярных углеводородов необходимы специальные катализаторы, например окись хрома на окиси алюминия. [5]
До настоящего времени при существующих технических возможностях каталитическим дегидрированием парафиновых углеводородов можно получить лишь низкомолекулярные олефины, газообразные при нормальных условиях. Исследования Фрея и Ганпке [107] показали, что при каталитическом дегидрировании / ( - бутана при 350 - 500 образуются оба теоретически возможных бутилена в соответствии с условиями равновесия при данной температуре. Каталитическое дегидрирование высокомолекулярных парафинов в значительной мере осложняется явлением крекинга. Как уже отмечалось выше, разрыв связи между атомами С и Н требует значительно большей энергии, чем разрым связи между двумя атомами С. Кроме того, для дегидрирования даже низкомолекулярных углеводородов необходимы специальные катализаторы, например окись хрома на окиси алюминия. [6]
В нефтехимической и химической промышленности широко используются процессы каталитического дегидрирования парафиновых углеводородов в олефины и диены. Дегидрированием н-бутана в одну стадию получают в зависимости от условий бутилены или дивинил, а дегидрированием изопентана - изоамилены и изопрен. [7]
Основные го них - это пиролиз для получения этилена v пропилена и каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов C - Cg о целью получения в первую очередь диеновых углеводородов ( бутадиене и изопрена), а также изобутилена. [8]
Вторая группа охватывает следующие процессы: высокотемпературный пиролиз легкого жидкого и газообразного сырья с преимущественным получением олефинов; термический крекинг высокомолекулярных парафинов; селективную полимеризацию низкомолекулярных олефинов в более высокомолекулярные оле-финовые углеводороды; каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов и синтез высших олефинов в присутствии металлоорганических соединений. [9]
В тесной связи с некоторыми из приведенных в табл. 149 технологических процессов находятся следующие основные химические реакции, дающие возможность получать исходные, промежуточные и конечные продукты, необходимые для производства высокооктановых топлив: каталитическая изомеризация и каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов. [10]
В тесной связи с некоторыми из приведенных в табл. 149 технологических процессов находятся следующие основные химические реакции, дающие возможность получать исходные, промежуточные и конечные продукты, необходимые для производства высокооктановых топлив: каталитическая изомеризация и каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов. [11]
Этот вопрос до сего времени должным образом не изучен, по-видимому, в результате причин, о которых было сказано выше. Помимо процессов каталитического дегидрирования парафиновых углеводородов С4 и Cs для получения бутиленов и амиленов: можно применять процессы термического и каталитического крекинга нефтяных дистиллятов при более жестких условиях - температурах порядка 600 С, под давлением, при большом разбавлении водяным паром. Очевидно, при средних температурах возможен подбор условий, при которых наряду с высоким газообразованием будут иметь место высокие выходы олефинов С4 и Сз. Исходя из существующего опыта по крекингу на бензин и соображений по термодинамике разложения, можно полагать, что применение умеренно высоких давлений, способствуя распаду молекул на осколки более крупные, чем С2 - С3, должно оказать благоприятное влияние на образование углеводородов С4 - Cs. В этих процессах разбавление водяным паром в больших количествах необходимо для уменьшения удельного веса вторичных реакций - конденсации, рекомбинации, ароматизации и коксообразования. [12]
Если низшие парафиновые углеводороды ( до пентапа) подвергнуть в присутствии катализаторов быстрому нагреву до температуры, более низкой, чем та, при которой происходит парофазный крекинг, то основной реакцией будет реакция дегидрирования. За последние 15 лет реакция каталитического дегидрирования парафиновых углеводородов приобрела большое значение. [13]
Если низшие парафиновые углеводороды ( до пентана) подвергнуть в присутствии катализаторов быстрому нагреву до температуры, более низкой, чем та, при которой происходит парофазный крекинг, то основной реакцией будет реакция дегидрирования. За последние 15 лет реакция каталитического дегидрирования парафиновых углеводородов приобрела большое значение. [14]