Дегидрогенизация - циклогексановые углеводород
Cтраница 1
Дегидрогенизация циклогексановых углеводородов в ароматические может быть осуществлена также и в присутствии других катализаторов помимо платины и палладия; однако при этом одновременно имеют место побочные реакции с разрывом связей С-С. Sabatier и Senderens M указывают, что циклогексан и некоторые его гомологи могут быть частично превращены в ароматические углеводороды в присутствии никеля при температуре около 280, причем одновременно образуются метан и водород. Зелинский и Комаревский 65 указывают, что циклогексан можно подвергнуть дегидрогенизации в бензол, а метилцикло-гексан в толуол в присутствии никеля, отложенного на1 гидрате окиси алюминия при 300 - 310, причем метан и другие побочные продукты в этом случае не образуются. Медь также была предложена в качестве дегидрирующего катализатора для превращения углеводородов ряда циклогексана в производные бензола; но для этого требуется более высокая температура ( 550), и одновременно происходит разрыв связей С-С с одновременным образованием этилена, пропилена и бутадиена. [1]
Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем, как показывают работы школы Зелинского-Казанского - Баландина, на металлах осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки ( А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. [2]
Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки ( А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. [3]
Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем, как показывают работы школы Зелинского-Казанского - Баландина, на металлах осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки ( А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. [4]
Каталитическая дегидрогенизация по Зелинскому, да основе этого метода лежит разработанный Н.Д.Зелинским метод дегидрогенизации циклогексановых углеводородов. [5]
Никель на глиноземе - катализатор Н. Д. Зелинского - по своей активности подобен платине и палладию: он способствует дегидрогенизации циклогексановых углеводородов без существенного разрушения последних. [6]
 |
Равновесные концентрации компонентов смеси бензол - циклогексан. [7] |
Анализ полученных данных показывает, что катализатор платина - окись алюминия обладает исключительно высокой активностью в реакциях дегидрогенизации циклогексановых углеводородов в соответствующие ароматические углеводороды. [8]
Из всех этих данных можно сделать заключение, что процессы гидроформинга и DHD весьма похожи, что в настоящее время применяется в качестве катализатора окись молибдена на окиси алюминия, что в этом процессе легче протекает дегидрогенизация циклогексановых углеводородов, однако парафиновые углеводороды также при этом циклизуются. Поведение же циклопен-тановых углеводородов не изучено, но, повидимому, и они в этих условиях дают ароматические углеводороды. [9]
Эта реакция имеет большую ценность для детального исследования бензинов прямой гонки, и с еа помощью удалось охарактеризовать содержание нафтенов с шестичленным циклом в длинном ряде советских бензинов различных месторождений [1], причем это исследование далеко еще не может считаться законченным. Поскольку образующаяся при дегидрогенизации циклогексановых углеводородов ароматика легко удаляется хотя бы в виде сульфокислот, а остающиеся парафиновые и циклопента-новые углеводороды представляют собой болео простые смеси, чем исходный бензин, детальное исследование их должно быть проще. Этот вывод подверждается, например, работой Казанского и Гасан-Заде [2], которые обследовали по такой схеме состав бензина калинской нефти и установили наличие в нем 23 углеводородов различных классов. Если принять во внимание, как мало пока исследованы бензины нефтей Советского Союза в отношении состава и строения входящих в них индивидуальных углеводородов, то станет ясным, что применение в этом направлении дегидроге-низационного катализа по Зелинскому сулит широкие перспективы. [10]
С процесс проходит слева направо, а выше 170 С начинает становиться заметной реакция дегидрогенизации циклогексана, которая при 300 - 310 С проходит нацело. Присутствие парафинов или циклопентана и его гомологов не влияет заметным образом на течение дегидрогенизации циклогексановых углеводородов, и в этом смысле последний процесс носит избирательный, селективный характер. [11]
Из всего оказанного можно сделать вывод, что при пропускании сложных углеводородных смесей над железо-платиновым катализатором при температуре около 300 и объемной скорости около 1 час-1 дегидрогенизация циклогексана и его гомологов протекает достаточно избирательно, и в настоящее время этот катализатор является наиболее пригодным из описанных в литературе для применения дегидрогениза-ционного катализа к анализу бензиновых фракций. Однако в случае-отклонении от указанных условий проведения опыта, а именно при уменьшении объемной скорости пропускания или при повышении температуры опыта, наряду с дегидрогенизацией циклогексановых углеводородов возможно протекание побочных, нежелательных реакций, которые могут исказить результаты анализа бензина. [12]
Этот способ более простой, чем описываемый ниже ( стр. По этой прописи нами также были приготовлены образцы катализатора, однако в отношении дегидрогенизации циклогексановых углеводородов они оказались менее активными, чем катализаторы, приготовленные по прописи, описанной в настоящей главе. [13]
При таком режиме катализатор работает, как указывает автор, более 22 мес. На том же заводе было также налажено производство индивидуальных ксилолов, в частности о-ксилола, с целью получения из него фталевого ангидрида путем окисления. На основании всего имеющегося литературного материала кажется мало вероятным, что в атом процессе одновременно с дегидрогенизацией циклогексановых углеводородов не происходит и циклизация парафиновых углеводородов. [14]
Страницы: 1