Cтраница 1
Дегидрогенирование в ходе реакции наблюдается в присоединении Л - фенил - С-метилсиднона к цис - и траис-стильбену; в обоих случаях был выделен толановый аддукт - 1 3 4-трифенил - 5-метилпиразол. [1]
Дегидрогенирование в ходе реакции наблюдается в присоединении ЛГ-фенил-С-метилсиднона к цис - и транс-стильбену; в обоих случаях был выделен толановый аддукт - 1 3 4-трифенил - 5-метилпиразол. [2]
Если реакция дегидрогенирования протекает в присутствии газообразного кислорода ( в аэробных условиях), то водород переносится на кислород с образованием перекиси водорад. [3]
Непрямое окисление происходит за счет дегидрогенирования субстрата ( отнятия водорода) или за счет отдачи субстратом электронов. [4]
Превращения фитоина в другие каротиноиды заключаются в последовательном дегидрогенировании, замыкании открытой цепи в концевые иононовые кольца и, наконец, введении группировок, содержащих кислород. Включение кислорода воздуха в молекулы каротина с образованием ксантофиллов происходит с помощью ферментов - оксигеназ. [5]
В этом пути глюкозо-6 - фосфат подвергается двум последовательным дегидрогенированиям, сопровождающимся одним декарбоксилированием с образованием пентозофосфата. [6]
По-видимому, тот же фермент молока ускоряет в присутствии газообразного кислорода и реакцию дегидрогенирования гипоксантина, ксантина, некоторых других пуриновых оснований и НАД. Ввиду этого фермент носит также название ксантин-оксидазы. [7]
Коль скоро у растений имеется олеиновая кислота, из нее могут образоваться линолевая и линоленовая кислоты в результате двух реакций аэробного дегидрогенирования. В опытах с использованием меченых субстратов Джеймс [18] показал, что в тканях листа происходит быстрое превращение олеиновой кислоты в линолевую и медленное превращение линолевой в линоленовую кислоту. [8]
Хотя ацетоуксусная кислота может возникать частично и при обмене углеводов за счет конденсации двух молекул уксусной кислоты, образующейся при дегидрогенировании или декарбокси-лировании пировиноградной кислоты, однако, такая ацетоуксусная кислота полностью окисляется и не вызывает ацетонурии. [9]
У представителей всех этих трех групп возможно дыхание путем непрямого окисления - дегидрогенирования. С отщеплением водорода освобождается электрон, а энергия поступает на нужды микробной клетки. [10]
Окиси азометинов, или нитроны, известны с 1887 г. Существует несколько методов их синтеза. Наиболее удобными являются, очевидно, реакции JV-монозамещенных гидроксиламинов с карбонильными соединениями, дегидрогенирование N N-fmaa - мещенных гидроксиламинов и алкилирование оксимов. [11]
Окиси азометинов, или нитроны, известны с 1887 г. Существует несколько методов их синтеза. Наиболее удобными являются, очевидно, реакции Ж - монозамещенных гидроксиламинов с карбонильными соединениями, дегидрогенирование Л Л - диза-мещенных гидроксиламинов и алкилирование оксимов. [12]
Окислительное сочетание может приводить к образованию таких полимеров, как синтетические лигнины ( DHP-лигнины), полученные Фрейденбергом ( см. разд. Ферментативное дегидрогенирование кониферилового спирта под действием лакказы или пероксидазы приводит к образованию мезомер-ных свободных радикалов, таких, как Ra, Нъ и Rc ( фиг. Эти радикалы могут соединяться друг с другом по закону случая. Это соединение имеет период полужизни около 1 час - оно реагирует с водой с образованием гваяцилглицеро-р-кониферило-вого эфира ( XXXI) ( фиг. В присутствии метанола или сахара, которые могут реагировать вместо воды, образуются эфиры со структурой ( XLI) ( фиг. Другие структуры, изображенные на фиг. Более 20 простых соединений было идентифицировано в качестве промежуточных продуктов при образовании DHP-лигнина. Из димеров в наибольшем количестве образуется гваяцилглицеро-р-конифе-риловый эфир. Соответствующая реакция сочетания не является ферментативной, и действительно окислительная полимеризация кониферилового спирта может быть вызвана различными неорганическими окислительными агентами. В результате полимеризации образуется смесь оптически неактивных соединений, хотя все они имеют один или более центров асимметрии. Фрейденберг полагает, что синтез лигнина у растений происходит именно таким образом. [13]
Окисление органических соединений в присутствии переходных металлов и их комплексов не только приводит к разнообразным кислородсодержащим продуктам, таким, как спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и эпоксиды, но может также сопровождаться различными реакциями сочетания. В этой главе рассмотрено образование кислородсодержащих продуктов; такие реакции, как фенольное сочетание и окислительное присоединение к алкенам обсуждались в гл. В данную главу включен также раздел, посвященный дегидрогенированию. [14]
Передача водорода соответствует передаче электрона. Из субстрата освобождается энергия, получаемая микробной клеткой. Энергия кумулируется в макроэргических связях АТФ и затем служит клетке для удовлетворения ее энергетических нужд. Итак, в результате дегидрогенирования наблюдается деструкция субстрата с утилизацией заключенной в нем энергии микробной клеткой. [15]