Различный алкилфенол
Cтраница 1
Различные алкилфенолы получают в промышленном масштабе реакцией алкцлироваиия. Наиболее перспективно использование в этой реакции в качестве катализаторов синтетических и природных алюмосиликатов. [1]
Сырьем служили различные алкилфенолы и ксантогенаты. В качестве связывающего звена ароматического ядра алкилфенола с остатком ксантогеновой кислоты был использован формальдегид. [2]
При конденсации различных алкилфенолов с аминами и альдегидами и дальнейшем взаимодействии синтезированных продуктов с пятисернистым фосфором и гидратом окиси бария получен ряд азот -, фосфор - и серусодер-жащих соединений, которые испытаны в качестве присадок к моторным маслам. [3]
При конденсации различных алкилфенолов с аминами и альдегидами и дальнейшем взаимодействии синтезированных продуктов с пятисернистым фосфором и гидратом окиси бария получен ряд азот -, фосфор - и серусодер-жащих соединений, которые испытаны в качестве присадок к моторным маслам. [4]
Сырьем служили - различные алкилфенолы и ксантогенаты. В качестве связывающего звена ароматического ядра алкилфенола с остатком ксанто-геновой кислоты был использован формальдегид. [5]
Алкилированием фенола олефиновыми углеводородами получают различные алкилфенолы, при этом алкильная группа вступает преимущественно в пара-положение к гидроксилу. [6]
Алкилированием фенола олефиновыми углеводородами получают различные алкилфенолы, при этом алкильная группа вступает преимущественно в пара-положение к: гидроксилу. [7]
Получены также полные фосфористые эфиры различных алкилфенолов ( с использованием индивидуальных алкилфенолов и промышленного алкил-фенола) и исследованы в качестве присадок к маслам. [8]
Ранее нами были проведены реакции конденсации различных алкилфенолов, адкилфенолмоносульфидов с формальдегидом и вторичными алифатическими аминами. Результаты предварительных лабораторных испытаний показали, что некоторые представители синтезированных соединений улучшают тер-мостабильность поликапроамида. [9]
Большое внимание было уделено изучению антиокислительной активности различных алкилфенолов, главным образом двухзамсщепных и трехзамощенных. [10]
Выход продукта, структура и количественные соотношения различных алкилфенолов, образующихся при алкилировании фенола олефиновыми углеводородами, в общем случае зависит от следующих физико-химических факторов: а) температуры, б) природы катализатора, в) молярного соотношения фенола и олефинового углеводорода, г) химической природы алкилирующего агента ( молекулярный вес, длина цепи, разветвленность), д) продолжительности реакции алкилирования. [11]
Это подтверждается и экспериментальными данными по определению относительной эффективности различных алкилфенолов, о которой судили по индукционному периоду окисления и скорости образования кислот в турбинном масле. Если судить по индукционному периоду, то наиболее эффективным оказался 2 4-диме-тил - 6-грег-бутилфенол. Однако по снижению скорости образования кислот в турбинном масле он почти в два раза уступает ионолу. [12]
В качестве депрессоров был исследован ряд соединений, синтезированных конденсацией различных алкилфенолов с длинными боковыми цепями ( моно - и триалкилфенолов) и триалкил-р-наф-тола с формальдегидом и 1 2-дихлорэтаном. Такие соединения при добавлении к маслам проявляют хорошие депрессорные свойства. Полиалкилметакрилат Д ( депрессорный) представляет собой продукт полимеризации эфиров метакриловой кислоты и смеси первичных жирных спиртов нормального строения ( мол. [13]
 |
Показатели, характеризующие строение полимерной цепи полиэтилена.| Зависимость электрической прочности полиэтилена ВД от толщины.| Зависимость р полиэтилена ВД от температуры. [14] |
Чтобы задержать этот процесс, полимер стабилизируют введением сажи, различных алкилфенолов или ароматических аминов. [15]
Страницы: 1 2