Дегидрохлорирование - дихлоргидрин
Cтраница 1
Дегидрохлорирование дихлоргидрина также приводит к образованию эпихлоргидрина. Непрерывный способ его получения состоит в том, что хлор взаимодействует с аллилхлоридом в водной среде с образованием солянокислого раствора глице-риндихлоргидрйна, который нейтрализуют раствором СаСО3 или Са ( ОН) 2 и омыляют добавлением Са ( ОН) 2; из полученного раствора выделяют Эпихлоргидрин. В качестве щелочного агента рекомендуют порошкообразный Са ( ОН) 2, содержащий 2 - 8 % MgO. Смесь дихлоргидринов глицерина смешивают в реакторе с 10 % - и водной суспензией Са ( ОН) 2 и MgO при 40 С, поддерживая время контакта 5 мин. Отгоняют азеот-роп вода - Эпихлоргидрин при 94 С. Водный слой, содержащий 5 % эпихлоргидрина, возвращают в колонну. Сырой эпихлоргид-рин содержит 90 % целевого продукта ( Пат. Предлагается способ получения эпихлоргидрина из сбросовых вод реактора получения эпихлоргидрина ( А. [1]
 |
Зависимость эффективной константы скорости реакции 1 3 - ДХГТ от концентрации NaCl, при Т295К. [2] |
При дегидрохлорировании дихлоргидринов глицерина электрощелоком образуется насыщенный раствор хлорида натрия, из которого путем отстоя выделяется эпихлоргидрин в составе органической фазы, что дает существенную экономию тепла, необходимую для азеотропной отгонки ЭПХГ по известной технологии. [3]
В отделении дегидрохлорирования дихлоргидрина большое значение имеет анализ кубовой жидкости колонны дегидрохлорирования. Анализируют прямые потери ценных продуктов: глицерина, эпихлоргидрина и дихлоргидрина. Этот длительный химический анализ основан на отдельном определении глицерина и дегидрохлорирования хлорорганических продуктов с последующим определением неорганического и органического хлора. [4]
Эпихлоргидрин, получаемый дегидрохлорированием дихлоргидрина, содержит более 20 различных примесей. Часть из них вносится с исходными веществами, другие образуются в результате побочных процессов. Большинство примесей содержится в столь незначительном количестве, что обнаружить их можно только с помощью чувствительных методов анализа. [5]
Создание узлов получения и дегидрохлорирования концентрированного дихлоргидрина для хлорного способа синтеза глицерина на Стерлитамакском ПО Каустик: Промежуточный отчет по теме 12 - 718 / 78 - 79 / Предприятие п.я. Р-6751 и др. Р тс. [6]
Высокой стойкостью в условиях дегидрохлорирования дихлоргидринов глицерина обладают никель НП2, никелехромовый сплав ХН78Т, титан. Углеродистая сталь и серый чугун разрушаются со скоростью более 5 мм / год. [7]
Образование ДОСГ происходит при дегидрохлорировании дихлоргидрина пентаэритрита, получающегося в некотором количестве на первой стадии процесса. Реакция идет с небольшими выходами. Уменьшенное содержание ДОСГ при непрерывном дегидрохлорировании объясняется более мягкими условиями процесса по сравнению с периодическим и уводом растворенного ДОСГ отходящей водой. [8]
Технологические среды, относящиеся к стадии дегидрохлорирования дихлоргидринов глицерина и ректификации получаемого эпихлоргидрина, менее агрессивны, чем на предыдущих стадиях. [9]
Выбор щелочи и соотношение компонентов существенно влияют на дегидрохлорирование дихлоргидринов. Применение концентрированного раствора NaOH снижает выход продукта на 10 - 15 % в результате увеличения скорости образования глицерина. [10]
Проводятся также работы по интенсификации и улучшению стадии дегидрохлорирования дихлоргидрина. Совместные работы с МИХИом предусматривают удвоение единичной мощности агрегата. Одновременно прорабатывается возможность замены известкового молока на раствор карбоната натрия. На Стерлитамакском п.о. Каустик установлена и испытывается опытная колонна новой конструкции. [11]
Для некоторых процессов требуется зпи-хлоргидрин более высокого качества: 99 6 - 99 7 % эпихлоргидрина и не более 0 1 - 0 2 % 2 3-дихлорпропена. Получающийся в процессе дегидрохлорирования дихлоргидрина продукт содержит от 85 до 90 % эпихлоргидрина, поэтому его подвергают ректификации. [12]
Повторное смешение проводят в смесительном насосе. Смесь трихлорпропана и дихлоргидрина эмульгируется в растворе дихлоргидрина; при этом часть хлористого аллила, растворенного в растворе дихлоргидрина, экстрагируется трихлорпропаном и вместе с ним отстаивается в виде органической фазы во втором отстойнике. Органическую фазу после повторного отстаивания частично возвращают в колонну, остальное количество направляют В аппарат дегидрохлорирования дихлоргидрина. [13]
Добытый в карьерах природный известняк ( карбонат кальция) дробят и просеивают. Фракция известняка ( куски размером от 50 до 100 мм) поступает в отделение получения хлорноватистой кислоты. Часть известняка обжигают, полученную обожженную известь ( окись кальция) подвергают гашению водой с получением так называемого известкового молока, представляющего собой суспензию гидроокиси кальция в воде. Известковое молоко направляют в отделение дегидрохлорирования дихлоргидрина. [14]
Страницы: 1