Cтраница 1
Дегидроцианирование протекает в меньшей степени, когда амид-ион быстро нейтрализуется избытком алкилгалогенида или аммониевой солью, образующейся при его аммонолизе. [1]
Дегидроцианирование ускоряется под действием оснований. [2]
Дегидроцианирование протекает в меньшей степени, когда амид-ион быстро нейтрализуется избытком алкилгалогенида или аммониевой солью, образующейся при его аммонолизе. [3]
Путем дегидроцианирования алкил - и диалкилциандигидро-антраценов может быть осуществлен их перевод в алкил - и диал-ки л антрацены. [4]
Путем дегидроцианирования алкил - и диалкилциандигидро-антраценов может быть осуществлен их перевод в алкил - и диал-килантрацены. В этой связи использование двухэлект-ронной восстановительной активации 9-цианантрацена к действию электрофилов, открывающее возможность генерирования стабильных анионов 8 - НГ и 56 и вовлечения их во взаимодействие с широким кругом электрофилов, представляется перспективным как новый общий путь к соединениям этого типа. Самостоятельный интерес представляет исследование возможности фиксации аниона 46 для аналогичного использования. [5]
Степень дегидроцианирования циклогексадиенового продукта зависит и от строения субстрата. [6]
Выход алкиларена в реакциях с первичными алкилгалоге-нидами достигает 80 %, а в тех случаях, когда он ниже вследствие сохранения значительного количества дигидроарена, максимального значения можно достичь дегидроцианированием последнего. [7]
Очевидно, вначале образуется калиевая соль нитрила, реагирующая с галогенидом с образованием алкилированного нитрила. Установлено, что с амидом калия в жидком аммиаке может протекать дегидроцианирование нитрилов, содержащих атомы водорода У р-углеродного атома, активированные по крайней мере одной фе-жильной группой. [8]
При нагревании полиакрилонитрила, сопровождающемся выделением летучих продуктов, Содержание азота в нем уменьшается. Одновременно в полимере появляются бензольные кольца, которые обнаруживаются134 уже в продуктах, полученных при 200 С. При более высоких температурах ( 400 - 800 С) содержание азота в полимере снижается примерно на 90 %, увеличиваются его электропроводность и концентрация парамагнитных частиц. По-видимому, дегидроцианирование полиакрилонитрила при 400 - 800 С сопровождается значительным внутри - и межмолекулярным взаимодействием с образованием шестичленных колец. [9]
В основу используемой в данной книге классификации реакций нитрилов положен тип образующейся новой связи. Сначала рассмотрены электр офильные реакции, приводящие к образованию новых связей С-О, С-N, С-S и С-С, затем нуклеофильные реакции нитрилов, идущие с образованием новой связи N-С, реакции циклоприсоединения, восстановление и каталитическое гидрирование, присоединение к нитрильной группе галогенов и их неорганических производных. В отдельную главу выделена полимеризация с участием цианогруппы. Последняя глава книги посвящена деструкции нитрилов - реакциям дегидроцианирования, замещения цианогруппы и др. Описанию реакций нитрилов предпослано введение, в котором рассмотрены строение цианогруппы и вопросы ее реакционной способности. В частности, показано, что в отдельных случаях механизм одной и той же реакции может быть интерпретирован по-рдзному, поэтому отнесение некоторых превращений нитрилов к тому или иному типу реакций весьма условно. Вполне вероятно, что в ходе дальнейших исследований выявится целесообразность пересмотра взглядов на некоторые из включенных в книгу реакций. [10]