Cтраница 1
Дегидроэргостерин почти нерастворим в спирте, эфире и ацетоне; его можно растворить в кипящем бензоле, хлороформе или пиридине и осадить из этих растворов добавлением спирта. [1]
Спектр поглощения дегидроэргостерина указывает на присутствие в его молекуле сопряженной триеновой системы, и Мюллер304 предложил для дегидроэргостерина формулу, отличающуюся от формулы эргостерина лишь наличием еще одной сопряженной двойной связи в кольце С. [2]
В ходе этих исследований были выделены эндопере-киси эргостерина, дегидроэргостерина, дегидрохолесте-рина и холестадиена. Это твердые вещества, легко кристаллизующиеся, достаточно устойчивые при нагревании, легко изомеризующиеся в эпоксисоединения и в кетоны. [3]
Несмотря на то, что продукты этого типа, например перекиси эргостерина ( XVI) и дегидроэргостерина ( XVII), имеющие перекисный мостик, связанный с двумя третичными атомами углерода, как и в случае ди-грег-бутилперекиси, устойчивы к действию щелочи, перекиси люмистерил - и дегидролюми-стерилацетата, как оказалось, разлагаются при щелочном гидролизе, хотя соответствующие гликоли выделены не были. [4]
Спектр поглощения дегидроэргостерина указывает на присутствие в его молекуле сопряженной триеновой системы, и Мюллер304 предложил для дегидроэргостерина формулу, отличающуюся от формулы эргостерина лишь наличием еще одной сопряженной двойной связи в кольце С. [5]
Эта реакция ( антрастероидная перегруппировка) была детально изучена Несом и сотрудниками [10], особенно на примере эргостерина и Д911 - дегидроэргостерина. [6]
Эта реакция ( антрастероидная перегруппировка) была детально изучена Несом и сотрудниками [10], особенно на примере эргостерина и Д9п - дегидроэргостерина. [7]
Затем Виндаус и Димрот, действуя уксуснокислой ртутью или надбензойной кислотой па изопирокальциферол ( XVI) превратили его в дегидропроизводное, идентичное дегидроэргостерину ( XV); это доказывает, что изопирокальциферол отличается от эргостерина лишь по конфигурации у С. [8]
Сб к Q, объясняет наблюдавшийся Хонигманом факт308, что продукты присоединения малеинового ангидрида к эргостерину и дегид-роэргостерину превращаются в идентичные продукты в результате присоединения двух и, соответственно, трех молекул водорода. Образование дегидроэргостерина в результате реакций дегидратации и дегидрирования, повидимому, должно быть приписано стремлению тенденции исходных веществ к образованию расширенной сопряженной системы. [9]
К раствору стерина в уксусной кислоте приливают 2 / 0-ный раствор брома в хлороформе; на поверхности раздела образовавшихся слоев появляется зеленая окраска. Реакция специфична для соединений с двутретичной двойной связью, соединяющей 2 атома углерода, входящие в состав двух различных колец ( исключения: эргостерин и дегидроэргостерин дают положительную реакцию), а также для соединений, легко изомеризующихся с образованием подобных соединений. [10]