Cтраница 1
Деградация молекул происходит преимущественно гидролитическим путем, реакции являются экзергоническими, но освобождающаяся энергия трансформируется преимущественно в тепловую форму, и генерации АТФ при этом не происходит. Первый этап является специфичным для каждого класса соединений, соответственно катализируется специфичными ферментными системами и завершается образованием мономерных молекул - гексоз, аминокислот, глицерола, жирных кислот. [1]
О деградации молекул полимера в растворе ( полиизобутилен, полиметилметакрилат) при переходе через предстационарную стадию деформации. [2]
Такие процессы, не сопровождающиеся деградацией молекулы, инициируются фотонами с длинами волн от 190 до 750 нм. [3]
Омыление этих соединений сопряжено с деградацией молекулы, вследствие чего в свободном состоянии 2-оксигликали не выделены. [4]
Окисление многоатомных спиртов йодной кислотой приводит к полной деградации молекулы. [5]
Во время очистки необходимо контролировать активность препарата, поскольку частичная деградация молекулы может привести к полной потере биологической активности; очистку следует проводить в условиях, не слишком отличающихся от физиологических. [6]
В схеме Льюиса и Эльбе нашли отражение представления Поупа, Дикстра и Эдгара: деградация альдегидной молекулы заменяется ступенчатым расщеплением ацильного радикала. [7]
Необходимо, наконец, подчеркнуть, что видоизменение, внесенное Льюисом и Эльбе в схему Поуп, Дикстра и Эдгара, - деградация ацильных радикалов вместо деградации альдегидных молекул - приводит к тому, что на промежуточных звеньях цепи окисления возникают только-альдегид с числом атомов углерода на один меньше, чем в исходном углеводороде, и формальдегид. Никаких других альдегидов возникать не может. Последнее представляется мало обоснованным. [8]
В результате этих реакций образуется новый восстанавливающий моносахаридный фрагмент XXVIII, вступающий в следующий цикл аналогичных реакций. Таким образом, результатом сверхокисления является глубокая деградация молекулы олигосахарида, сопровождающаяся резким увеличением расхода окислителя и выхода продуктов окисления. [9]
При действии хлористого сульфурила на крахмал в разбавленном растворе щелочи [311] получается смесь соединений, содержащих небольшие количества серы. Молекулярные веса этих веществ свидетельствуют о глубокой деградации молекулы крахмала. [10]
При действии хлористого сульфурила на крахмал в райбав ленном растворе щелочи [311] получается смесь соединений, содержащих небольшие количества серы. Молекулярные веса этих веществ свидетельствуют о глубокой деградации молекулы крахмала. [11]
В природных соединениях встречается также система сопряженных ацетиленовых связей [36, 52], которая сильно поглощает в УФ-области спектра. Часто ненасыщенные связи имеет смысл гидрировать перед деградацией молекулы, затрагивающей другие функциональные группы. [12]
![]() |
Окислительный пентозофосфатный путь ( конечные этапы. [13] |
Была сформирована последовательность реакций, замыкающая этот путь в цикл, в результате чего стала возможной полная деградация молекулы сахара. Сначала транскетолаза переносит С2 - фрагмент от молекулы ксилулозо-5 - фосфата на молекулу рибозо-5 - фосфата, в результате чего образуется С7 - сахар и С3 - сахар - 3 - ФГА. [14]
Усилия химиков-органиков конца девятнадцатого столетия вплоть до первой мировой войны были направлены на установление законов, управляющих структурой органических соединений и их образованием. Этот захватывающий классический период был ознаменован двумя крупными открытиями: синтезом соединений посредством органических реакций, выяснением структур органических веществ с помощью деградации молекул. В течение этого времени использование шаростержневых моделей органических соединений ( в которых шары представляют атомы, а стержни - связи) позволило химику отчетливо представить себе структуру органических соединений. [15]